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matins ist es dagegen nothweudig, sich durch Färbung von der Abwesenheit 

 des Chromatins zu überzeugen. Es ist vielleicht nothwendig, an dieser 

 Stelle nochmals darauf hinzuweisen, dass nicht die einfache Aufnahme von 

 Farbstoff für das Chromatin charakteristisch ist, sondern vielmehr die feste 

 Fixirung des Farbstoffes, welche der Entfärbung einen so bedeutenden Wider- 

 stand entgegensetzt. Alle Theile des Protoplasmas nehmen Farbstoffe auf, 

 daher färbt sich auch der Kern nach der Entfernung des Chromatins, wenn 

 er in eine Anilinfarben- oder Carminlösung eingelegt wird, aber der Farb- 

 stoff kann leicht wieder ausgewaschen werden. Bei der Tinktion nach der 

 Gram' sehen Methode, wo nur das Chromatin und der Nucleolus gefärbt 

 werden, kann man sich indessen von der Abwesenheit des Chromatins in den 

 mit Ferrocyankalium und Essigsäure behandelten Kernen leicht überzeugen. 



Die Nucleolen sind überall ungelöst, sie treten auch schon im ungefärbten 

 Kern meist scharf hervor (vgl. Fig. 111), bei der Tinktion nach Gram 

 färben sie sich ebenfalls, es wollte mir jedoch scheinen, als ob sie etwas 

 weniger intensiv tiugirt wären als vor der Behandlung mit FerrocyaukaUum. 



Die Kernmembrau wird durch die Behandlung mit unserer Flüssigkeit 

 sehr deutlich. Sie war besonders anfangs scharf contourirt, während bei 

 längerem Liegen der Unterschied im Lichtbrechungsvermögen zwischen Kern- 

 inhalt und Kernmembran geringer, die Membran selbst also undeutlicher wurde. 



Bei der hier besprochenen Reaction ist die Mischung des Ferrocyan- 

 kaliums mit Essigsäure wesentlich, indem Ferrocyankalium allein (in 8 bis 

 lOproc. Lösung) sämmtliche Kernsubstauzen löst, während bei Zusatz von 

 Essigsäure nur das Chromatin verschwindet. Ferner darf man unsere 

 Mischung nicht zu sehr mit Wasser verdünnen, da sonst die Lösung des 

 Chromatins unterbleibt. Bei der Darstellung des Chromatins auf macroche- 

 mischeu Wege dürfte demnach schon ein Verdünnen mit Wasser das gelöste 

 Chromatin ausfällen. 



Die ziemlich concentrirte Lösung von schwefelsaurem Kupfer wirkt 

 ähnlich wie das eben besprochene Reagenz, nur dauert die Lösung des 

 Chromatins etwas längere Zeit. Man muss die Schnitte mehrere Stunden 

 lang in der Lösung liegen lassen, bevor das Chromatin vollständig ver- 

 schwunden ist. Dafür bietet das schwefelsaure Kupfer den Vortheil, dass 

 die Fibrillen deutlicher hervortreten und auch bei längerem Liegen unver- 

 ändert bleiben. Die Fibrillen sind meist so vollständig fixirt, dass man in 

 denselben noch kleine Hohlräume erkennen kann, die vor der Einwirkung 

 des Reagenz mit chromatischer Substanz erfüllt waren. Ich habe (Taf. III, 

 Fig. 116) den Versuch gemacht, einen Kern aus der jungen Blüthe von 

 Hyachiüius möglichst naturgetreu zu zeichnen, der 5 Tage lang in dem 

 schwefelsauren Kupfer gelegen hatte; nach der Zeichnung könnte mau glauben, 

 dass die Fibrillen körnig wären, Chromatinkörnchen sind jedoch nicht vor- 

 handen. Die dunkleren Stellen in den Fibrillen sind jene Hohlräume, aus 

 denen das Chromatin hhiweggelöst wurde. Bei PhajuskQ,x\\Q,\i erkennt mau 

 diese Hohlräume besser, da hier die Chromatinkörper sehr gross sind. 



