122 



Dieses Resultat ist niclit ohne Weiteres zu verallgemeinern, das Chro- 

 matin erwies sich durchweg als unverdaubar, zeigte sich jedoch in den 

 übrigen von mir untersuchten Fällen bedeutend widerstandsfähiger gegen die 

 verdünnte Salzsäure. Bei Verdauungsversuchen, die bis zu 24 Stunden 

 dauerten, veränderten sich die Chromatineinlagerungen nicht im Mindesten. 

 Ein sehr geeignetes Object, um die bei Phajus gefundenen Tliatsachen zu 

 controlliren, bieten uns die Kerne aus den Blättern von Cymhidium aloe- 

 folium. Es kommen dort (vgl. Taf. III, Fig. 98) ähnliche grosse Chroma- 

 tinkugeln vor wie bei Phajus. Dieselben werden hier jedoch nicht ange- 

 griffen, werden nicht vacuolig und zerfallen niemals. Ebenso blieben die 

 kleinen Chromatiukörnchen von Impatiens parvißora (junger Stengel, Längs- 

 schnitt) und von Tradescantia vmjiiiica (Blattepidermis) intact. 



§ 25. Hinweis auf die Methodeu zur Sichtbarmachung der 

 Strukturelemente in den Zellkernen. 



Zur Feststellung der Lagerungsverhältnisse und Vertheilung der einzelnen 

 Strukturelemente im Kerne wird die Beobachtung an fixirtem und gefärbtem 

 Material immerhin den besten Aufschluss geben. Zur Unterscheidung der 

 einzelnen Strukturtheilc ist diese Methode jedoch nicht ausreichend. Das 

 Chromatin lässt sich ja wohl sehr leicht unterscheiden, aber schon die 

 Trennung von Chromatin und Nucleolarsubstauz stösst bei fixirtem und ge- 

 färbtem Material auf Schwierigkeiten, »daher bietet in solchen Fällen meine 

 Methode der partiellen Lösung eine nothwendige Ergänzung der bisherigen 

 mikroskopischen Methoden. 



Handelt es sich darum, das Chromatin allein zu entfernen, die übrige 

 Substanz zu fixiren, so verdient das schwefelsaure Kupfer den Vorzug vor 

 den anderen Reagentieu, indem die übrigen Strukturelemente vollständig in 

 ihrer ursprünglichen Form festgehalten werden. Es dürfte sich diese 

 Methode auch bei dem Studium der Kerntheilungsvorgänge bewähren, wenn 

 es sich um die Untersuchung der sog. achromatischen Substanz handelt. 



Die Mischung von Ferrocyankalium und Essigsäure löst ebenfalls nur 

 das Chromatin, fällt die übrigen Stoffe, es treten hier jedoch nachträglich 

 Quellungserscheinungen auf, welche dies Reagenz zur Fixirung nicht ge- 

 eignet erscheinen lassen. 



Die Unterscheidung von Chromatin und Pyrenin, den beiden intensiv 

 färbbaren Substanzen des Kerns, ist durch eine Reihe von Reagentien 

 möglich. Schon das Einbringen verletzter Zellen in Wasser genügt in selu- 

 vielen Fällen, jedoch nicht in allen. Es ist daher die Behandlung mit 

 20 procentiger Kochsalzlösung, Kalkwasser (Chromatin löslich — Pyrenin 

 unlöslich) vorzuziehen, ebenso treten die Differenzen deutlich hervor in 

 50 procentiger Essigsäure und in concentrirter Lösung von doppelchrom- 

 saurem Kali, in welchen Substanzen das Chromatin erhalten bleibt, die 

 Kernkörperchensubstauz verschwindet. 



