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daher in dieser Ziisammenstollung mir auf die allgemeiner gültigen Eigen- 

 schaften beschränken. 



Dargestellt wurden Nucleinkörper aus sehr verschiedenen thierischen 

 Organen und Pilanzen. So aus Spermatozoiden, Blutkörperchen und Eiter- 

 zellen, aus Kuhmilch, Muskeln, Gehirn, Leber, Eidotter; ferner von Pflanzen 

 aus Hefe, Schimmelpilzen, Kaps-, Erdnuss-, Mohn-, Baumwollensamen und 

 verschiedenen Futtermitteln. Eine vortreffliche Uebersicht über die meisten 

 der bisherigen Arbeiten gibt E. Zacharias'), auf welche ich speciell ver 

 weisen möchte, da dort auch die nähern Litteraturangaben zu finden sind. 

 Die Nucleine wurden auf verschiedene Weise von den einzelnen Forschern 

 dargestellt, doch dürfte folgendes Verfahren am besten zu verwenden sein. 

 Man digerirt die betretfenden Organe, oder, wo es möglich ist, die auf mecha- 

 nischem Wege isolirten Kerne 3 — 4 Mal mit warmen Alkohol, um Fette und 

 Lecithin zu entfernen. Die durch den Alkohol coagulirten Proteinsubstanzen 

 werden bei circa 40** C. mit Pepsinsalzsäure der Verdauung unterworfen, 

 wobei es angezeigt ist, die Verdauuugsflüssigkeit 1 — 2 Mal zu erneuern und 

 mindestens 24 Stunden wirken zu lassen. Der unverdaute Rückstand 

 wird auf dem Filter gesammelt, mit Alkohol, Aether, Wasser gewaschen 

 und schliesslich nochmals mit warmem Alkohol extrahirt, um die letzten Le- 

 cithinreste zu entfernen. 



Was die Reactiouen der Nucleine anbelangt, so habe ich ausser den 

 allgemein gültigen Löslichkeitsverhältnissen auch noch einige aufgenommen, 

 welche bisher nur für einzelne Nucleine festgestellt wurden und mit einem * 

 bezeichnet. 



Die Nucleine sind in Wasser unlöslich oder doch nur in ganz geringer 

 Menge löslich. 



In Kochsalz quellen sie zu schleimigen Gallerten auf, ohne sich jedoch 

 zu lösen. 



*Natriumacetat löst Nuclein. 



*Auf Zusatz von Chlorbaryum, Chlorcalcium, Chlormagnesium 

 entstehen in einer circa 40% Alkohol enthaltenden ammoniakalischen Lösung 

 flockige weisse in Ammon unlösliche Fällungen, die sehr wahrscheinlich salz- 

 artige Verbindungen der Basen mit dem den Charakter einer Säure besitzen- 

 den Nuclein darstellen (lösliche Modification). Der Niederschlag entsteht 

 auch ohne Alkoholzusatz (unlösliche Modification). 



Dinatriumphosphat löst die Nucleine zu einer beim Kochen klar 

 bleibenden Lösung. Setzt man zu dieser Lösung Salzsäure, so entsteht ein 

 Niederschlag, der sich im Ueberschuss nicht auflöst. 



Verdünnte Aetzalkalien lösen die Nucleine auf, zersetzen dieselben 

 jedoch nach einiger Zeit. Das Nuclein des Stiersamens (unlösliche Modifi- 

 cation des Nucleins) löst sich erst bei 80" C. 



In verdünnter Sodalösung (l'^'o) ist die sogenannte lösliche Modifica- 

 tion leicht löslich, die sogenannte unlösliche Modification dagegen nicht. 



1) Bot. Zeitung 1882. p. 0:^9 iV. 



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