240 



Fig. 99. Scilla maritima. Normaler Kern aus dem Blatte, die einzelnen Gerüst- 

 fibrillen mit den Chromatineinlagerungen sind gut ausgebildet (pag. 85). 



Fig. 100. Dsgl. Nach l!4 stündiger Yei'dauung in Trypsin (pag. 119). 



Fig. 101. Dsgl. Cliloropliyllkörpcr nach 24 stündiger Verdauung in Trypsin (pag. 73). 



Fig. 102, 103. Impatiens parrAflora. Kerne aus älteren Intcrnodien nach Fixi- 

 rung mit F 1 emm i n g'scher Mischung. Die stärker hervortretenden Körnchen 

 bestehen aus Chromatin. Das Präparat war nicht tingirt (pag. 85). 



Fig. 104a, b. Pkaseolus multiflorus. Kerne aus einem alten Internodium einer 

 Keimpflanze, welche 4 INIonate im Dunkeln gestanden hatte. Bei Fig. 104b 

 ist die Reduction des Chromatins etwas weiter fortgeschritten als bei 

 Fig. 104 a (pag. 87). 



Fig. 105. Phajus grandiflorus. Kern aus der Knolle. Chromatinvertheilung 

 im Kern (pag. 85). 



Fig. 106. Dsgl. Nach IVaStündiger Verdauung in Trypsin ebenfalls nach Gram'scher 

 Methode mit Methylviolett gefärbt (pag. 118). 



Fig. 107. Dsgl. Verdauung in Pepsin -Salzsäure von 45" C. nach 1 Stunde. Die 

 Chromatinkugeln sind vacuolig geworden. Das Präparat war ungefärbt 

 (pag. 121). 



Fig. 108. Dsgl. Kerne nach 5 stündiger Verdauung in Pepsin-Salzsäure. Der Kern 

 ist verkleinert, es sind Tropfen ausgetreten. Die Struktur ist undeutlich 

 (pag. 121). 



Fig. 109. Dsgl. Normaler Kern aus der Knolle nacli Fixirung mit Fl emm ing' scher 

 Mischung, gezeichnet nach einem in Wasser liegenden Präparat. Es 

 treten hier die Gerüstfibrillen und die Kernmemliran besser hervor, als bei 

 den vorher mit Nelkenöl behandelten und in Canadabalsam eingebetteten 

 Objecten (pag. 85). 



Fig. 110. Dsgl. Kerne nach der Behandlung mit gesättigter Lösung von schwefel- 

 saurer Magnesia. Die Gerüstfibrillen und das Kernkörperchen treten 

 deutlich hervor, die Chromatinkugeln sind gelöst (pag. 104). 



Fig. 111. Dsgl. Kerne nach der Behandlung mit Ferrocyankalium vuid Essigsäure. 

 Das Chromatin ist gelöst, die Nucleolen treten scharf hervor, die übrige 

 Struktur ist undeutlich (pag. 115). 



Fig. 112. Dsgl. Kern in 50 "/„ Essigsäure, die grösseren Chromatinkugeln treten 

 scharf hervor, die beiden Nucleolen sind ziemlich durchsichtig, ebenso die 

 Kernmembran (pag. 110). 



Fig. 113. Dsgl. Die Kerne in Wasser gekocht. Die Chromatinkugeln sind erhalten 

 geblieben, die Gerüstfiljrillen sind undeutlich geworden, der Kern im 

 Ganzen etwas geschrumpft (pag. 98). 



Fig. 114. Hyacinthus orientalis. Kei'n aus einer älteren in Wasser gewach- 

 senen Wurzel. Dieser der Wurzelspitze entnommene Kern zeigt ein dich- 

 teres Fibrillengerüst mit zahlreichen Chromatinkörnchen (pag. 82, 85). 



Fig. 115. Dsgl. Kern aus der Wurzelbasis. Derselbe ist bedeutend chromatinärmer 

 (pag. 85). 



Fig. 116. Hyacinthus orientalis. Kern aus dem Blumenblatt. Durch die Be- 

 handlung mit schwefelsaurem Kupfer (5 Tage) ist das Gerüst und die 

 übrigen Substanzen erhalten geblieben, das Chromatin gelöst (pag. 116). 



Fig. 117 — 120. Desgl. Verschiedene Stadien der Trypsinverdauung. Bei Fig. 117 

 und 118 erfolgt partielle Lösung des Chromatins, bei Fig. 119 ist das Chro- 

 matin in Tropfenform ausgetreten, durch die Fl emm ing 'sehe Mischung 

 jedoch fixirt, in Fig. 120 ist der nach der Lösung des Chromatins zurück- 

 bleibende, nach Gram 'scher Methode nicht mehr tingirbare Rest gezeichnet. 

 Fig. 120 wurde in derselben Weise behandelt, ohne sich jedoch zu fiirl)en 

 (pag. 118, 119). 



