355 



häufig nicht genau erkennen und von der als Substrat dienenden Moo.szell - 

 haut unterscheiden kann. Heliandelt man sie etwa '/4 Stunde lang mit 

 Chlorzinkjod, so zeigt dieses basale Membranstiick bisweilen Cellulosereaction 

 und wird dann als von der Mooszellhaut getrennte Laraelle deutlicli er- 

 kennbar, meist jedoch ist diese Reaction sehr schwach, ja sogar nicht vor- 

 handen. Ziemlich dünn ist die Membran auch an der der Basalfläche 

 gegenüberliegenden Stelle. Diese ist hier häufig mit winzigen, kegelförmigen, 

 spitzen Protuberanzen besetzt, welche entweder luiregelniässig, oder in zwei 

 ziemlich regelmässigen, conceutrischeu Kreisen stehen, von welchen der 

 innere gewöhidich aus 8 oder 10, der äussere oft aus 16 oder 20, bis- 

 weilen jedoch auch aus einer noch grösseren Anzahl gebildet wird. Diese 

 Protuberanzen selbst, sowie ein mehr oder weniger kreisförmiges, die- 

 selbe tragendes, stets scharf umschriebenes ZellhautstUck färben sich 

 intensiv roth mit Congoroth (vergl. Fig. 16, 17 und 18), während dieser 

 Farbstoff von keinem andern Theile der Zellmembran so reichlich auf- 

 genommen wird. Dasselbe Stück färbt sich deutlich violett nach etwa 

 viertelstündigem Liegen in Chlorzinkjod. Dieser Theil dürfte daher, stets 

 Cellulose enthalten. Betrachtet man nun ein älteres Individuum, an welchem 

 man dies Stück mit Congoroth gefärbt hat, im optischen Durchschnitt von 

 der Seite, so bemerkt man leicht, dass letzteres sich gar nicht nach unten zu 

 fortsetzt, sondern wie eine Art Kappe auf dem protoplasmatischen Körper 

 aufsitzt und dass die Protuberanzen kegelförmige Ausbuchtungen desselben 

 sind (vergl. Fig. 15 und 17). Letztere dürften nun freilich keine Hohlkörper 

 darstellen, sondern sind wahrscheinlich mit Gallerte ausgefüllt, vermuthlich ist 

 auch die Cellulosemembran selbst innen von einer sehr dünnen Gallertschicht 

 (siehe die schematische Fig. 17), welche später vollständig verschleimt, 

 ausgekleidet^ doch lässt sich das Vorhandensein von Gallerte hier kaum 

 nachweisen. Bei der Betrachtung der optischen Durchsclmittsansicht eines 

 älteren DicranochaeteexemTplares (Fig. 17), bemerkt man auch, dass der 

 untere Theil der Hüllmembran über den Rand der Cellulosekappe scheiden - 

 artig übergreift. Derselbe besteht aus Gallerte. Wir werden weiter unten 

 zu untersuchen haben, wie diese eigenthümliche Lagerung der Cellulosekappe 

 und der Gallertscheide entsteht. Auch werden wir erfahren, dass die 

 Cellulosekappe später zur Zeit des Ausschwärmens der Schwärmsporeu eine 

 Art Deckel bildet, welcher aus der Gallertscheide heraustritt. 



Vorerst wollen wir jedoch noch einen Blick auf diese Gallertscheide selbst 

 werfen und deren Structur untersuchen. Dieselbe zeigt gewöhnlich dicht an 

 der Basis ihre grösste Dicke, nach oben zu nimmt diese meist allmälig 

 ab. Man kann nun gewöhnlich, besonders wenn man den Organismus von 

 der Seite im optischen Durchschnitt betrachtet, eine deutliche Schichtung 

 der die Basis der Zelle umgebenden Gallertscheide bemerken. Man unter- 

 scheidet eine innere, meist dünnere, das Licht stärker brechende und 

 eine äussere, das Licht wenig brechende Schicht, welche meist bedeutendere 

 Dicke besitzt und mehr oder weniger in einem Zustande des Verschleiniens 



