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jedoch nicht immer von gleicher, sondern bisweilen von sehr ungleicher 

 Grösse waren, sodass die eine Hälfte aus der andern herauszusprossen schien. 

 Ich habe oben schon davon gesprochen, dass man dergleichen Zustände der 

 Pyrenoide als Theilungsstadien deuten könnte. Immerhin dürfte die Deutung 

 derselben als genetische Verwachsungsproducte zweier nahe neben einander 

 entstandener Pyrenoide mehr Wahrscheinhchkett für sich haben. 



Die Krystalloide zeigen nach der Fixirung mit Alkohol etc. bisweilen deut- 

 liche Schichtung. Die äusserste Schicht derselben nimmt häufig weniger Farb- 

 stoff auf, oder giebt doch den Farbstoff leichter ab, als der umschlossene Kern 

 und löst sich auch leichter in Lösungsmitteln, als dieser. Ich vermuthe, 

 dass diese Schichtung in Folge eines Wachsthnms des Krystalloides durch 

 Apposition entsteht und dass also das Krystalloid durch Auflagerung neuer 

 Schichten vergrössert wird. 



Die Krystalloide liegen nicht völlig nackt in der Masse des Chlorophors, 

 sondern sie sind, wie ich oben schon angab, von eiuer Hülle umgeben. 

 Diese Hülle ist häufig eine allseitig geschlossene, bisweilen ist sie jedoch 

 auch an ein und der andern Stelle unterbrochen (Fig. 23, 24), schliesslich 

 nimmt sie auch fast netzigen Charakter an (Fig. 25), besonders bei schon 

 im Schwinden begriffeneu Pyrenoiden. Die Dicke der Hülle ist verschieden, 

 bei verschiedenen Pyrenoiden, oft auch an verschiedenen Stellen ein- und 

 desselben Pja-enoides. An den Ecken und Kanten ist sie bisweilen dicker, als 

 an den Flächen des Krystalloides, bisweilen aber auch dünner. Ich habe mir 

 Muhe gegeben die chemische und physikalische Beschaffenheit dieser Hülle 

 zu erforschen, ohne jedoch zu einem abschliessenden Resultat gekommen zu 

 sein. Dieselbe besitzt vermuthlich eine zähflüssige Beschaffenheit, wenigstens 

 macht die Art und Weise, wie sie sich an das Krystalloid anschmiegt, der 

 mehr oder weniger abgerundete Umriss, dem sie dem Pyrenoid giebt, sowie 

 auch die Art und Weise, wie sie sich bisweilen beim Schwinden des Pyre- 

 noids vom Krystalloid loslöst, eine solche wahrscheinlich. Sie ist eben so 

 wie das Krystalloid löslich in concentrirter und verdünnter Kalilauge, con- 

 centrirter und nicht allzustark verdünnter Salzsäure. In 1%) Salzsäure hält 

 sie sich lange Zeit unverändert, schwächere greift sie anscheinend gar nicht 

 an. Eine Flüssigkeit, welche auf 4 Volumen Wasser 1 Volumen concentrirte 

 Salzsäure des Handels enthielt, löst die Hülle etwa innerhalb 24 Stunden, 

 50'V() in etwa 10—15 Minuten, concentrirte fast augenblicklich. Von Ver- 

 dauungsflüssigkeit, welche aus 1 Vol. Pepsin-Glycerin und 3 Vol. 0,2% 

 Salzsäure bestand, wurde die Hülle auch nach tagelangem Liegen in der- 

 selben nicht angegriffen. In Ammoniak ist sie unlöslich, oder doch nur theil- 

 weise löslich. Mit Alkohol fixirt, ist sie ganz unlöslich in Ammoniak. In 

 Kochsalzlösung verschiedener Concentration ist sie ebenfalls unlöslich, quillt 

 jedoch in derselben zu einer schleimigen Gallerte auf. Ebenso ist sie un- 

 löslich in verdünnter Essigsäure und Eisessig. Drückt man den Zellinhalt 

 aus der Zelle heraus, so löst sich die Hülle in kaltem Wasser nicht auf, 

 dagegen löst sie sich in kochendem Wasser, schwerer jedoch nach der 



