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die schmale Kante gestellt oder verbogen und ist dann schwer sichtbar. 

 Häufig liegt er jedoch auch flach ausgebreitet der basalen Wand der Zelle 

 dicht an. Befindet sich dann nicht ein Pyrenoid dicht über dem Zellkern, 

 so ist derselbe, im Falle er fixirt und gefärbt ist, verhältnissraässig gut 

 als solcher zu erkennen. Auch kann man dann eine feine Structur, welche 

 darin besteht, dass sehr kleine Chromatiukörner, denen mitunter auch ein 

 oder mehrere grössere zugesellt sind, in einer anscheinend homogenen Grund- 

 masse eingelagert sind, erkennen. Den Nachweis, dass jede Zelle einen 

 solchen Körper, den ich für den Kern halte, besitzt, konnte ich leicht führen, 

 indem ich Alkoholmaterial kurze Zeit etwa 15 bis 20 Minuten mit concen- 

 trirter Salzsäure behandelte oder für längere Zeit in nicht allzusehr verdünnte 

 Salzsäure einlegte, dann gut mit destiUirtem Wasser dasselbe auswusch und 

 mit Haematein-Ammoniak färbte. Die Hüllen der Pyrenoide werden auch 

 nach der Fixirung mit Alkohol, wie oben schon bemerkt, in Salzsäure völlig 

 gelöst, wohl unter Zersetzung der Substanz derselben, während der Zellkern 

 bei nicht allzulanger Einwirkung der Säure relativ wenig leidet, so dass 

 auch nocli seine Structur, soweit dieselbe überhaupt sichtbar ist, erhalten 

 bleibt. Bei allzulanger Einwirkung der Säure wird der Kern freilich zu 

 einer structurlosen Gallerte verwandelt, die schliesslich auch mit Haematein- 

 Ammoniak nicht mehr färbbar ist, indem vermuthlich dann auch das Chromatin 

 zersetzt wird. Nur vermittelst Färbung mit Haematein-Ammoniak erhielt 

 ich wirklicli reine Kcrntinctionen und zwar meist erst nach üeberfärbung 

 und nachfolgendem Auswaschen in alaunhaltigem Wasser. Weniger günstige 

 Resultate lieferte entsprechende Behandlung mit Lösungen anderer Farb- 

 stoffe, wie Safranin, Carmin etc. Ich will daher auf die mit diesen ange- 

 stellten Färbungsversuche nicht weiter eingehen. 



Im Vorhergehenden habe ich bereits mehrfach Gelegenheit gehabt That- 

 sachen aus der Entwicklungsgeschichte des hier beschriebenen neuen Orga- 

 nismus zu berühren. Es wird nun jedoch zweckmässig sein, ein Gesammt 

 bild des Entwicklungsganges, wie sich derselbe nach meinen neueren 

 Untersuchungen herausgestellt hat, zu geben. Ich will dabei mit der 

 Schwärmsporenbildung beginnen. Dieselbe erfolgt durch wiederholte Zwei- 

 theilung des Zellinhaltes und zwar bereitet sich dieselbe vor, indem der 

 Zellinhalt sich contrahirt und innerhalb der alten Zellhülle eine neue und 

 zwar aus sehr leicht verschleimender Gallerte bestehende Hülle abscheidet, 

 die jedoch häufig sehr dünn ist und daher leicht übersehen wird, aber wohl 

 nie wirklich fehlt. Ein weiteres Anzeichen davon, dass die Zelle zum 

 Sporangium sich umzubilden im Begriff steht, besteht darin, dass, wie ich 

 bereits oben schon bemerkt habe, gewöhnlich die Pyrenoide schwinden. Die 

 in denselben deponirte Reservesubstauz wird nun auch zum grössten Theil 

 bei der Schwärrasporenbildung verbraucht, doch scheint ein Rest davon 

 übrig zu bleiben, da in dem Chlorophor einer jeden Sehwärmspore gewöhnlich 

 ein, bisweilen auch mehrere neue derartige Gebilde, oft noch bevor die 

 Schwärmsporen sich abzurunden beginnen, auftritt. Es kommt jedoch vor, 



