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Versuchen wir nunmehr eine tinctionelle Unterscheidung der beiderlei 

 Kernkörperchen zu gewinnen. Es kann uns hierzu die Säurefuchsin- 

 Methylenblau-Färbung dienen, welche sich mehrfach modificiren lässt. Es 

 gelingt uns unschwer, die Niicleolen theils roth, theils blau zu färben, 

 wenn wir, beispielsweise, zunächst mit Altmann'schem Säurefuchsin ^) fär- 

 ben, mit Picrinsäure-Alkohol und darauf mit Wasser waschen, alsdann mit 

 Methylenblau nachfärben und mit Alkohol extrahiren (Methode II). In 

 Canadabalsam eingeschlossen, zeigen die Kerne nunmehr eine mattbläuliche 

 körnige Grundsubstanz (Fig. 2), in welcher 1 — 2 rothe und eine grössere 

 Anzahl grünblauer Kernkörperchen eingebettet sind. Die ersteren erkennen 

 wir leicht als diejenigen wieder, welche wir oben als Eunucleolen bezeich- 

 net haben 5 ihre geringe Anzahl, ihre abgerundete Form, der hyaline um- 

 gebende Hof macht sie leicht kenntlich; die blauen Körner dagegen sind 

 die Pseudonucleolen. 



Bei der Tinction mit Altmann'schem Säurefuchsin nehmen zunächst alle 

 festen Bestandtheile des Kernes die rothe Färbung nahezu gleichmässig an. 

 Spült man mit alkoholischer Picrinsäure-Lösung ab, so kann man durch 

 den folgenden Auswascheprocess ganz verschiedene Bilder erzielen, je nach- 

 dem man zum Auswaschen Wasser oder Alkohol verwendet. Im ersteren 

 Falle bleiben nur die Eunucleolen intensiv roth, im zweiten nur die Pseudo- 

 nucleolen, während alles Uebrige fast ganz entfärbt wird. Dieser Umstand 

 giebt uns die Möglichkeit, mit den gleichen Farbstoffen durch geeignetes 

 Vor- oder Nachfärben mit Methylenblau die Tinction derartig verschieden 

 zu gestalten, dass einmal die Eunucleolen roth, die Pseudonucleolen blau, 

 das andere Mal umgekehrt die Eunucleolen blau, die Pseudonucleolen da- 

 gegen roth gefärbt werden (Fig. 3 und 4). Diese letztere Vertheilung der 

 Farben ist allerdings viel schwieriger zu erhalten, ja häufig misslingt der 

 Versuch ganz. 



Ich will auf die Einzelheiten bei diesen Färbemethoden nicht näher ein- 

 gehen, da die Umständlichkeit des Verfahrens die Uebersichtlichkeit der 

 Erscheinungen zu sehr beeinträchtigt, und will vielmehr zu einer anderen 

 Doppelfärbung übergehen, zu welcher ich durch folgende Ueberlegung ge- 

 fuhrt wurde. Säurefuchsin und Methylenblau, welche in den vorigen 

 Tinctionen verwandt wurden, sind zwei in ihrer Wirkungsweise nicht ganz 

 gleiche Farbstoffe, indem das Säurefuchsin das Cytoplasma viel intensiver 

 und dauerhafter färbt, als das Methylenblau. Von allen rothen Farbstoffen, 

 mit welchen ich gearbeitet habe, schien mir das Fuchsin in seiner Wir- 

 kungsweise dem Methylenblau am ähnlichsten, und da das Fuchsin ein vor- 

 zügliches Tinctionsmittel für Chromatin, sowie für Nucleolen ist, so schien 

 die Frage ein gewisses Interesse zu haben, welche Farbenvertheilung man 

 bei Anwendung von Fuchsin und Methylenblau erhalten würde. Da beide 



1) Bezüglich der Anwendung des Säurcfuchsius vergl. Zimmermann, Beitr. zur 

 Morpli. u. Physiol. der Pflanzenzelle, I. Tübingen 1890. 



