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Structur der grünen RiuJenschiclit oder des Chromatophors bei den Pliyco- 

 clironiaceen führen, sind zum Theil auch geeignet, zugleich uns ein über- 

 sichtliclies Bild von dem Aufbau des Centralkörpers zu verschaffen. Be- 

 trachtet man z. B. einen kräftig vegetirenden Faden von Tolypothrix 

 Äegüf/ropila Kütz. (vergl. Fig. 20), welcher in 6 bis 10 '^/n wässriger 

 Kochsalzlösung liegt und bereits etwa 24 Stunden in dieser Flüssigkeit ge- 

 legen hat, oder welcher in verdünnte Essigsäure oder in mit Essigsäure 

 eingesäuerte Ferrocyankaliumlösung eingelegt ist, so kann mau in der 

 Mitte der Zellen einen verhältnissraässig grossen Körper erkennen, welcher 

 deutlich aus einem Fadenknäuel besteht. In manchen sehr jugendlichen 

 Zellen junger Fäden von Tolypothrix (vergl. Fig. 27 a) ist dieser Körper 

 in sich völlig abgeschlossen und abgerundet, und einem normalen Zellkern 

 höher organisirter Organismen so ähnlich, dass man ihn auf den ersten 

 Blick für einen solchen zu halten geneigt ist. In der That ist derselbe 

 auch für einen normalen Zellkern gehalten worden, so z. B. von Wille'). 

 Schon in anderen gleichaltrigen Zellen derselben Fäden (vergl. Fig. 27 z) 

 findet man jedoch, dass dieser centrale Körper kein normaler geschlossener 

 Zellkern sein kann. Man beobachtet nämlich, dass sich die äusseren 

 Fadenlagen des Knäuels lockern und sich abwickeln, und dass dieses Ab- 

 wickeln so weit fortschreiten kann, dass Fadentheile bis an die Zellmem- 

 bran vordringen, ja sogar, wie ich oben schon erwähnt habe, sich zwischen die 

 Fibrillen des Chromatophors einschieben können. Diese Thatsache ist in 

 den meisten Fällen leicht zu erkennen. Die Substanz der Fäden selbst ist 

 allerdings vom übrigen Protoplasma schwer unterscheidbar, jedoch sind die 

 Fadenstücke fast stets durch in dieselbe eingereihte grössere oder kleinere, 

 das Licht stark brechende Körper auch selbst beim lebenden Material deut- 

 lich bestimmt, so dass man aus der Lagerung dieser Körper in Reihen den 

 Verlauf der abgewickelten oder gelockerten Fadenstücke erkennen kann. 

 Dasselbe ist übrigens auch bei den Fadenstücken, welche noch eine com- 

 pacte Masse im Ccntrum des Knäuels bilden, der Fall, sofern dieselben 

 überhaupt solche stark lichtbrechende Körper führen. Deutlicher noch 

 werden diese Verhältnisse, wenn mau mit Alkohol, wässriger, concentrirter 

 Picrinsäurelösung oder sonst auf irgend eine Weise das Material fixirt und 

 mit Essigsäure-Carmin färbt. Schon vor dem Auswachsen, also bei diffuser 

 Färbung der Fäden, bemerkt man, dass sich der zellkernartige Centralkör- 

 per stärker gefärbt hat, als die Rindenschicht. Es beruht dies nicht so 

 sehr darauf, dass die Kernfadensubstanz selbst sich stärker färbt, als die 

 ausserhalb des Centralkörpers liegenden protoplasmatischen Inhaltsbestand- 

 theile, als vielmehr darauf, dass die im Kernfadentheile eingelagerten, das 

 Licht stark brecliendcn Körperchen sich ganz ausserordentlich intensiv mit 

 dem genannten Failistoif tingireii. Nach einer zweckmässigen Beseitigung 



') N. Wille: Ucbcr die Zellkerne und die Poren der Wände der Phycochro- 

 maceen in den Berichten der deutschen bot. Gesellsch. Bd. I. 1883. S. 243. 



