92 Knop, Anatomie des Palmenblattes etc. 



ZU den cissimilicrcndcn Elementen, sowohl l)ezüglicli der Form, als 

 auch des Inhalts. 



Die Parenchymscheide fand sich bei allen untersuchten Arten, 

 doch in sehr verschiedenem Grade der Aushilduni«-. Am schönsten 

 ausgeprägt fand ich sie bei den untersuchten Sahal-Avten, BomssHs 

 flabelh'foruu'.s und Hyphaene tltebaica, bei denen sich die Scheiden- 

 zellen neben ihrer vollständigen Farblosigkeit noch durch ihre 

 Größe auszeichnen. Andererseits scheint bei mehreren Arten 

 {ClinisfdidocarpKS lutescens, Thrina.r Mimgurma u. a.) die ganze 

 Parenchymscheide teilzunehmen an der Funktion des grünen Ge- 

 webcs, indem ihre Zellen mehr oder weniger Chlorophyll führen. 



Ich beginne jetzt mit der Beschreil)ung der Hauptrippen der 

 Fieder- und Fächerblätter. Die Mittelrippe der PAoe^/ü-Fieder 

 führt weder Gefäßlnindel, nocb besitzt sie ein besonderes Träger- 

 system. Alle üljrigen untersuchten Fiederpalmen haben in der 

 Fiedermittelrippe (Fig. 8, 15 und 17), gleichviel, ob diese eine 

 obere (Fig. 15 und 17) oder untere (Fig. 8) Hauptrippe ist, einen 

 hohlzylindrischen Träger aus typischen Skelettelementen, der oben 

 und unten das Hautgewebe erreicht oder doch wenigstens nicht 

 weit von demsell)en entfernt 1)leibt und an jeder Flanke, gleich 

 den Stereomscheiden der einzelnen Mestombttndel der Lconiiia, 

 einen Zugang (z. Fig. 8, 15 und 17) besitzt, indem die Bastelemente 

 an diesen Stellen durch mehr oder weniger derbwandiges, poren- 

 reiches Parenchym ersetzt sind. Der Querschnitt dieses Skelett- 

 zylinders ist nicht immer ein Kreis, sondern sehr oft eine Ellipse 

 (Fig. 15 und 17), deren größte Achse rechtwinklig zur Blattfläche 

 gerichtet ist. Ül)erdies ist in solchen Fällen die Hauptbastmasse 

 nach den Polen dieser Achse verlagert. Beides hängt augen- 

 scheinlich damit zusammen, daß die Fiedern hauptsächlich recht- 

 winklig zur Spreite auf Biegung beansprucht werden. Der Skelett- 

 zylinder ist in jedem Falle angefüllt mit farblosem, w^eitlumigem 

 Parenchym, in dem mehrere, oft zahlreiche Mestoml)ündel (m) ein- 

 ge])ettet liegen, ähnlich wie die Blutgefäße im MarkgcAvebe röhren- 

 förmiger Knochen. Diese geschützte Lage macht l)esonders starke 

 Belege der einzelnen Bündel überflüssig. So finden sich keine 

 oder nur schwache Leptombelege, weit seltener auch noch solche 

 Hadrombelege. Die peripherisch gelegenen Bündel lehnen sich 

 meistens an die gemeinsame Stereomhülle an. Die Flanken der 

 letzteren sind in der Region der Zugänge von Parenchymscheidcn- 

 zellen (p. Fig. 15 und 17) begleitet, die verhältnismäßig sehr 

 klein sind. 



Bei den typischen Fächerblättern führen die Strahlmittel- 

 rippen (Fig. 1) wie auch die ül)rigen Hau])tri])pen el)enfalls mehrere, 

 oft zahlreiche Mestombündcl (m), jedes indeß mit besonderen, meist 

 ki'äftigen Belegen. Dazu gesellen sich häufig isolierte, peripherisch 

 gelegene, mehr oder minder starke Baststränge. Vor allen Dingen 

 aber habe ich den oben beschriel)enen Skelettzylinder bei keinem 

 typischen Fächerblatte gefunden. 



Den Grund dieser Difterenz zwischen typischen Fächer- und 

 den (meisten) Fiederblättern bezüglich des anatomischen Baues 



