Schürhof f, Über Penicillium crustaeeum Fri«s. ^ 295 



Brefelds woU dazu beitragen kann, ein solches Objekt einer 

 erneuten Arbeit bez. Nachprüfung- zu entziehen. 



Als Nährboden für den Pilz schien Brot schon aus dem 

 Grunde von vornherein i)rädestiniert zu sein, weil bei der späteren 

 niikrotechnischen Behandlung- der Pilz am besten in Verbindung- 

 mit seinem Nährboden bleiben muß, um nicht verloren zu g-ehen. 

 Es wurde daher von andern Nährböden abgesehen. 



Zur Fixierung wandte ich die schwächere Flemming-'sche 

 Lösung- an i). Zum Färben benutzte ich Safranin-Gentianaviolett 

 oder Eisenhämatoxylin. Ein Ül)elstand bei Penicillium ist der, daß 

 der Pilz von wässerigen Lösung-en schlecht benetzt wird. Um dem 

 abzuhelfen, wurden die kleinen Stücke Brot, die mit Pemcillinm 

 vollkommen bedeckt waren, im Reagensglase mit Flemming-'scher 

 Lösung- gekocht; nach dem Erkalten wurde das Material dann in 

 frische Chromosmiumessigsäure übertragen. Durch dieses Ver- 

 fah ren wurde nicht nur der Pilz vollkommen benetzt und die Luft 

 ausgetrieben, sondern die Stärkekörner des Substrates lösten sich 

 vollständig- auf und störten bei der mikroskopischen Untersuchung- 

 nicht mehr. Nach dem Auswaschen der Flemming'schen Lösung- 

 gelangte das Material vom zehnprozentigen Alkohol angefangen 

 u. s. w. durch Xylol in Paraffin von 54 o Schmelzpunkt. Die 

 Schnitte wurden in einer Dicke von 5 /i ausgeführt. Das Material 

 wurde auch mit absolutem Alkohol fixiert, erwies sich dann aber 

 zu hart, um geschnitten werden zu können, so daß hiervon abge- 

 sehen wurde. 



Die Methode Strasburgers-) wandte ich ebenfalls ver- 

 suchsweise an, um mich jedoch zu überzeugen, daß für den vor- 

 liegenden Fall das Verfahren nicht nutzbringend anzuwenden war, 

 da der Alkohol die Membran zu Faltungen veranlaßte und das, 

 Plasma kontrahierte, so daß man den Eindruck erhielt, als ob die 

 Zellkerne durch Plasmafäden verbunden seien, wie dies auch Stras- 

 burger angibt. 



Natürlich wurde zum Vergleich auch mit lebendem ungefärbten 

 Material gearbeitet, um die Verteilung des Plasmas, die Ver- 

 änderung der Form der Sterigmen etc. zu kontrollieren. 



Die Konidiensporen sind rundlich mit dicker Membran um- 

 geben. Die Membran zeigt an zwei Polen noch kleine Spitzen, 

 die anzeigen, wo sich die Spore vom Sterigma abgeschnürt hat. 

 Außerdem ist die Exine mit ganz feinen stachelförmigen Er- 

 höhungen versehen, die nicht gerade sehr nahe beieinander stehen. 

 Diese Membranzeichuung ist nur sehr schwer zu sehen, bei den 

 bestgefärbten Präparaten dann am schönsten, wenn sich der Inhalt 

 der Spore etwas kontrahiert hat, so daß der Querschnitt der 

 Membran gewissermaßen frei liegt. Die mit Safranin-Gentianaviolett 

 gefärbten Sporen ließen die zackige Membran besser erkennen als 

 die mit Eisenhämatoxylin gefärbten. Bei den jüngsten Konidien 



1) Strasburger, Das bot. Prakt. 1902. 

 3) Ebenda, S. 463. 



