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Epidermis liegenden Urparenchym, die Epidermis des Blattes 

 geht hier vollständig auf die Knospe über, man sieht kein „bei 

 Seite schieben" von Geweben, um den Austritt den Knospen zu 

 ermöglichen, nach Magnus gehen die Knospen aus den peri- 

 pherischen Zellen des Blattes von Hyacinthus hervor. 



Bei Pejyeromia entstehen die Knospen aus dem Grund- 

 parenchym des Blattstieles, resp. aus dem ßlattparenchym 

 der Spreite, in beiden Fällen jedoch immer unabhängig 

 von den Gefässbtindeln. Die erste Anlage einer Knospe bildet 

 sich immer aus einer Zellgruppe in einer oder mehreren Schich- 

 ten der betreffenden Gewebe hervor, die direct unter der vernarbten 

 Schnittfläche liegen. Wenn die Vernarbung der Schnittfläche des 

 Stecklings nicht nöthig wäre und somit nicht geschähe, so würden 

 vermuthlich die gesunden, nicht vom Schnitt betroffenen Zellen der 

 Schnittfläche der oben genannten Gewebe die Grundlage zur Bildung 

 einer Knospe geben. 



Allerdings findet jedesmal ein Durchbrechen der sehr wenig 

 mächtigen Korkschicht statt, aber nur dieser; der endogene Ursprung 

 der Knospen ist daher nur scheinbar; vielmehr sind dieselben als 

 exogen aufzufassen. 



IV. Zusammenstellung der Ergebnisse der Untersuchung. 



1. An der Schnittfläche von Blattstecklingen von Fei^eromia 

 wird kein Kallus erzeugt; die Schnittfläche wird allein durch eine 

 Korkschicht — Wundkork — abgeschlossen. 



2. Am Blattstiel nehmen an der Bildung des Wundkorkes Theil: 

 immer das Grundparenchym, weniger die Collenchymzellen und sehr 

 selten die Epidermis; an der Spreite: ausser dem Blattparenchym die 

 Pallisadenschicht, die Epidermis der Oberseite mehr als die der Unterseite. 



Der Inhalt der Zellen wird vollständig zur Bildung der neuen 

 Zellwände verbraucht. 



3. Im Blattstiel werden die Cambialregionen der peripherischen 

 Gefässbündel bei der „Verheilung" der Schnittwunde durch procam- 

 biale Züge mit einander verbunden, deren Zellen fast immer in 

 schraubig verdickte Gefässzellen (Leitbündelzellen) verwandelt wer- 

 den. Auch in der Spreite finden gleiche Vorgänge statt. 



4. Nach einer gewissen Zeitdauer des Versuches füllen sich, die 

 Gefässe ausgenommen, alle Theile des Gefässbündels mit Protoplasma 

 und werden so theilungsfähig. 



5. Ist das Cambium der Gefässbündel schon in Dauergewebe 

 tibergegangen, so wird dies nach einiger Zeit wieder theilungsfähig. 



