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nicht ganz ohne Werth sein. Die Form des Vorkommens, sowie die 

 physiologische Bedeutung der Säuren im Flechtenorganismus wird 

 liier nur kurz berührt und muss die weitere Ausführung (sowie der 

 Abscimitt über Vulpin und Cetrarsäure) einer späteren Fortsetzung 

 dieser Arbeit vorbehalten werden. 



1. Chrysophaiisäiire C,;^ H,„ O^'). 



Diese Säure nimmt unter den übrigen Flechtensäuren eine eini- 

 germassen isolirte Stellung ein, nicht allein dadurch^ dass sie der 

 Anthracenreihe angehört, während die anderen sich den Benzolde- 

 rivaten anschliessen, sondern auch dadurch, dass sie nicht bloss in 

 den Flechten, sondern auch in Theilen höher stehender Pflanzen, so 

 in der Wurzel von Rheuin und nach Peckolt in der Rinde von 

 Gassia hijuga vorkommt. Die Hauptquelle derselben, aus der man 

 sie leicht verhältnissmässig rein darstellen kann, ist die bekannte 

 Physcia ])arietina. 



Die älteren Methoden der Darstellung, das Ausziehen mit Aether 

 oder Schwefelkohlenstoff und das Verdampfen zur Krystallisation 

 oder die Behandlung mit massiger oder schwach alkalischer Kali- 

 lösung und Fällung durch Säure bieten wesentliche Unbequemlich- 

 keiten. Im ersteren Falle löst man mit der Säure Antheile von 

 Chlorophyll und Fettsubstanz; im zweiten Falle gehen durch das 

 Kali auch grosse Mengen von Protoplasmaschleim mit in Lösung 

 und werden gleichzeitig mit der Säure gefällt. In der Combination 

 beider Arten von Lösung'smitteln fand ich eine glückliche Behebung 

 der Schwierigkeit. Ich extrahirte die zerkleinerte Flechte wieder- 

 holt mit Benzol oder dem billigeren Ligroin (leichtem Petroleum- 

 äther) und schüttelte die erhaltene gelbe Lösung mit sehr verdünnter 

 Kalilauge, so lange diese sich roth färbte^). Die so erhaltene 

 wässerige Lösung von chrysophansaurem Kali wurde beim Sättigen 

 durch Salzsäure stark gelb gefällt, der Niederschlag (von Chryso- 

 phansäure) abfiltrirt, ausgewaschen und getrocknet und endlich aus 



1) Carl Li eher mann und Otto Fischer, Berichte der ehem. Gesell- 

 schaft 1875 p. 1102, snbstituirten diese Formel der älteren C14 Hg O4, wonach 

 die Säure eine Isomere des Alizarins bildete, während sie jetzt ein Methylde- 

 rivat derselben darstellt. 



2) Das nach dem Schütteln mit Kali immer noch etwas gelbliche Benzol 

 setzt beim Abdestilliren und Stehenlassen des Restes wawellitartig gruppirte 

 farblose Nadeln ab, die sich auch in alkoholischem Kali unlöslich zeigen und 

 dasselbe nicht im mindesten färben. Die erhaltene minimale Menge verbot 

 eine eingehendere Untersuchung. 



