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heisseni Benzol oder lieissem Alkohol umkiystallisirt. In erstem 

 Falle erscheint die reine Chrysophansäure in goldgelben Blättchen, 

 im anderen Falle in orangegelben Nädelchen. Beide Arten liesaen 

 sich bei vorsichtigem Erhitzen unverändert sublimiren. 



Die Chrysophansäure ist in reinem Wasser nur sehr unbedeutend 

 löslich, was sowohl dem Verhalten vieler Anthracenderivate, als 

 vor allem dem der Flechtensäuren entspricht. Sehr leicht ist sie da- 

 gegen in freien, schlechter in kohlensauren Alkalien und Aetzammoniak 

 löslich und zwar stets mit einer charakteristischen purpurrothen Färbung, 

 die bei keiner anderen Flechtensäure auftritt. Diese leichte Löslich- 

 keit der rothen Alkaliverbinduug verhindert indessen die mikrosko- 

 pische Nachweisung der einzelnen Säurekörnchen in Schnitten der 

 Flechte, indem sich um dieselben bei Anwendung von Alkali rotlie Wol- 

 ken bilden oder auch dichtere Plasraaklümpchen davon roth tingirt werden. 

 Es ist ein glücklicher Umstand für mikroskopische Nachweisung, dass 

 die Verbindungen der Chrysophansäure mit alkalischen Erden, wie 

 Kalk, Baryt, Strontium, zwar ebenfalls rothgefärbt, aber unlöslich 

 sind. Vor allen anderen Reagentien haben daher Kalk und Baryt- 

 wasser den Vorzug. Lässt man Chrysophansäurekrystalle 1 — 2 Tage 

 in Kalk oder Barytwasser liegen, so nehmen sie eine intensiv pur- 

 purrothe Färbung an, ohne ihre Krystallform dabei einzubüssen, ja 

 selbst ohne ihre doppelte Brechung unter dem Polarisationsmikros- 

 kope zu verlieren. Unter dem Deckglas zerriebene Krystalle werden 

 fast momentan roth; eine Ausscheidung von Kalkcarbonat an der 

 Oberfläche findet nicht statt, wie dies ebenfalls das Mikroskop er- 

 kennen lässt. Kohlensaures Ammoniak lässt die Chrysophansäure 

 unverändert und wird sie sehr leicht von dem im Rhabarber neben 

 ihr vorkommenden Emodin (C^^^ H,„ 0^) unterschieden, das sich 

 in Ammoniumcarbonat mit rother Farbe löst. Da nun bei dem Be- 

 handeln der Physcia selbst mit erwärmten Ammoniumcarbonat nicht 

 die geringste Rothfärbung beobachtet wurde, ist wohl die Abwesen- 

 heit des Emodins constatirt. 



Weniger wichtig und charakteristisch sind folgende Reaktionen 

 der Chrysophansäure, die ich daher nur kurz erwähnen will. Con- 

 centrirte Salpetersäure wirkt erst beim Kochen ein und verwandelt 

 die Säure in Trinitrochrysophansäure (C^^ Hg 4(N0.^) 0^), welche 

 beim Zusatz von Wasser als ein orangerothes Pulver herausfällt. 

 Durch vorsichtigen Zusatz von Aetzammon entsteht eine violette 

 Färbung. In concentrirter Schwefelsäure löst sich die Chrysophan- 

 säure mit rother Farbe, wird aber durch Wasser unverändert ge- 

 fällt. Salzsäure wirkt nicht ein. Eisenchlorid erzeugt in der alko- 



