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Die angegebene Formel stützt sich auf die Zersetzung der Säure 

 durch Kochen mit Kalkmilch, wobei sie nach der Gleichung 



C,, H^, 0, + H,0 = C, H,„ 0, + C, H, 0, + CO, 

 in Everninsäure, Orcin und Kohlensäure zerfällt. Es ist zu dieser 

 Zersetzung ein längeres Kochen als bei Lecanor- und Erythrinsäure 

 erforderlich. Das früher behauptete weitere Zerfallen der Evernin- 

 säure, wobei sich Orsellinsäure C^ Hg 0^ resp. Orcin bilde, ist 

 neuerdings widerrufen worden. Durch Wasseraufnahme musste 

 gleichzeitig CFI^O Methylalkohol entstehen. 



Zur Darstellung wird Evernia 'prunastri mit heissem Alkohol 

 behandelt. Man erleichtert sich die Arbeit und vermehrt die Aus- 

 beute, wenn man durch Abreiben der Flechte auf einem groben Siebe 

 die äussersten Theile als Siebdurchfall gewinnt und nur diese in 

 Arbeit nimmt. Zum Umkrystallisiren der aus dem Alkohol gewon- 

 nenen grünweissen Masse ist Aether zu empfehlen, aus dem man 

 viel schönere Krystalle als aus dem Alkohol enthält. Wenn man 

 die Behandlung mit Kalkmilch wählt, kann die etwa vorhandene 

 Usninsäure mit in Lösung gehen. Der durch Salzsäure erhaltene 

 Niederschlag muss dann mit wenig kochendem Alkohol behandelt 

 werden, wodurch die leichter lösliche Evernsäure in's Filtrat, die 

 Usninsäure in den Röckstand kommt. Ein direktes Ausziehen der 

 abgeriebenen Flechtentheile mit Aether ist weniger zu empfehlen, 

 indem dadurch zu viel Chlorophyll mit in Lösung geht. Im reinen 

 Zustfinde bildet die Evernsäure kurze scharfkantige Nadeln, die im 

 polarisirten Lichte schönes Farbenspiel zeigen. Die reine Säure 

 ist farblos, ein wichtiges Unterscheidungsmoment gegenüber der 

 Usninsäure. Da sich die Säure schon bei 130 — 140" C zu bräunen 

 beginnt, kann der bei 164" C gefundene Schmelzpunkt nur als an- 

 nähernd richtig betrachtet werden. 



In Aetzalkalien, Aetzammon und den Alkalicarbonaten ist die 

 Säure mit gelber Farbe löslich; kohlensaures Ammon löst sie nur 

 beim Kochen und zwar ziemlich langsam. Durch Säure wird un- 

 veränderte Evernsäure gefällt. Auch in concentrirter Schwefelsäure 

 ist sie mit bräunlichgelber Farbe löslich. Durch Verdünnen oder 

 Neutralisiren wird sie unverändert gefällt, durch Ueberschuss von 

 Alkali natürlich wieder mit gelber Farbe gelöst. Auch in der 

 Reaktion gegen Eiscnchlorid, sowie in der Art, wie die neutrale 

 Lösung des Ammonsalzes z. B. gegen Kupfer-, Nickel-, Kobaltsalze 

 sich verhält, nähert sie sich sehr der Usninsäure. 



Sehr genau lässt sie sich aber von der Usninsäure unterscheiden, 

 wenn man sie vorher einem längeren (mindestens 15 Minuten) dauernden 



