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in einem Microzoosporangium, gewöhnlich zu zweien, doch auch zu 

 vieren und mehr. Der Zweitheilung des gesammten Inhalts geht eine 

 Zweitheilung des Amylumkerns voraus. Beiderlei Zoosporen gelan- 

 gen durch ein in der Membran der Mutterzelle entstandenes Loch 

 nach aussen (cf. Fig. 6). Eine Verschiedenheit der Structur der 

 Micro- und Macrozoosporangien ist nicht zu bemerken: jede Zelle 

 scheint befähigt das eine oder das andere zu werden. Im Zoospo- 

 rangium bleibt nach dem Austritt der Zoosporen nichts zurück; zu- 

 weilen nur trifft man darin eine in Desorganisation begriffene Zoo- 

 spore, die neben den Schwestern nicht zur vollen Entwickelung kam. 

 Das weitere Schicksal der Zoosporen ist verschieden. Die verhält- 

 nissmässig selteneren, schwerfälligen Macrozoosporen kommen nach 

 längerem oder kürzerem Schwärmen zur Ruhe, setzen sich auf der 

 Epidermis von Lemna fest und wiederholen auskeimend die rami- 

 ficirte epiphytische Form. Dieser Entwickelungsgang ist leicht zu 

 beobachten, auf grössere Schwierigkeiten stösst man bei dem Studium 

 der Microzoosporen. Es ergab sich, dass diese copullren können. Die 

 Copulation wurde nur in einem einzigen Falle direct beobachtet, doch 

 wiesen Vorkommen von Zygozoosporen mit 2 Augenflecken, in denen noch 

 eine Art Zerklüftung in der Mitte sichtbar war, mit grosser Wahrschein- 

 lichkeit auf eine Verschmelzung hin. Der Ursprung der copulirenden 

 Schwärmsporen aus einer epiphytischen Form war ausser Zweifel. Die 

 Zygozoospore, welche die für diese Copulationsproducte characteris- 

 tische Bewegungen zeigt, ist etwa von der Gestalt und Grösse der Ma- 

 crozoosporen, hat 2 Augenflecke und 4 Cilien. Ihre weitere Entwicke- 

 lung ist mir nicht bekannt. Ich glaube jedoch nach Analogie der 

 copulirten Microzoosporen von Ulothrixarten schliessen zu dürfen, 

 dass die Zygozoosporen in die Wirthspflanze eindringen und die Pro- 

 tococcusform erzeugen. In den meisten Fällen jedoch copuliren die 

 Microzoosporen nicht, sondern dringen ohne weiteres durch die Spalt- 

 öffnungen der Oberhaut in die Lufträume von Lemna gibba ein, kommen 

 hier zur Ruhe, geben der endophytisehen Form den Ursprung und be- 

 schliessen so den Eutwickelungskreis von Endoclom'um, wie er sich 

 durch directe Beobachtungen ergiebt (cf. Fig. 7). 



4. Culturversuche. Die Culturversuche wurden unternommen 

 zum Zwecke, den nach den vorhergegangenen Beobachtungen klar- 

 gewordenen Zusammenhang beider Formen direct zu beweisen. Sie 

 ergaben jedoch auch noch andere Resiiltate, welche für die systema- 

 tische Stellung von Endoclomum bestimmend sind. Da es bei dem 

 gemeinsamen Auftreten beider Formen in resp. auf demselben Stück 

 der Wirthspflanze schwierig ist reine Culturen zu erhalten, glückte 



