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VII. 



„ , . molecolare ^, ., 

 Soluzione ~r-. CI Na, 20 ce. 



5UU ' 



. molecolare . ^^^ ^^^^ 



Soluzione — — AgNO., 20 e. e. 



500 



Il pre(n'pitato appare quasi al limite della gelatina dal lato del- 

 l'AgNO.. (fig. 11, Tav. I) e si ispessisce verso il ClNa formando delle 

 ampie strie di precipitazione (fig. 12, Tav. I). A quanto pare l'accresci- 

 mento cessa allorcliè il precipitato lia raggiunto la parte mediana della 

 sezione. 



VIII. 



,, , . molecolare ,. ,,, ^^ 

 Soluzione — —r^ — di Ci N;t, 20 ce. 



„ , . molecolare ,. . -.^ 

 Soluzione — — — : di AgNO.., 20 ce. 



La diluizione è cosi forte che il precipitato si riduce a poche 

 granulazioni localizzate al limite della gelatina dal lato dell' AgNO. le 

 quali inoltre cominciano ad apparire dopo che le soluzioni hanno rea- 

 gito fra loro per quattro o più ore. I contorni del precipitato sono 

 quanto mai indecisi, il che ben si comprende dato l'esiguo numero di 

 granulazioni (fig. 13, Tav. I). 



Esperienze col CI K e Ag NOj . 



I. 



„ , . molecolare ,. „^, ^ 

 Soluzione di KCl, 20 ce. 



r, , . molecolare ,. . ^„., 

 Soluzione ~~ di Ag NO.^, 20 ce. 



Il precipitato di CI Ag si forma a poca distanza dalla linea me- 

 diana, ma dal lato dell'AgNO., (flg. 16, Tav. I). Poi si accresce dal lato 

 CIK e nello stesso tempo si divide in tre strati, l'uno fortemente an- 

 nerito che forma la fronte del precipitato dal lato del CI K, l'altro in- 

 termedio assai pallido ed infine il terzo rivolto verso la soluzione di 

 AgNOg di colore giallastro chiaro. Dopo 18 ore di reazione il preci- 

 pitato ha di poco oltrepassato la linea mediana (fig. 17, Tav. I). Pre- 

 senza di strie di precipitazione dal lato del CI K. 



