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 Soluzione -^ di Ci K, 20 ce. 



„ , . molecolare ,. . „^ 

 Soluzione — ^-.^ di Ag^O.,, 2n ce. 



Analogamente a quanto abbiamo veduto succedere colle soluzioni 



— di CI Na anche qui il primo accenno di precipitato si forma in 



grande vicinanza della soluzione di AgNO, (fig. 18, Tav. I), ma poscia 

 la benda di Ag CI si ispessisce dal lato del CI K arrivando da questa 

 parte fino al margine delia gelatina (iìg. 19, Tav. I). Le strie di preci- 

 pitazione sono evidenti, ma talora occupano solo la porzione della benda 

 di precipitazione rivolta verso l'AgNOj, tal'altra invece si estendono 

 a tutto il precipitato diventando sempre più robuste coH'avvicinarsi al 

 bordo corrispondente alla soluzione di CI K. 



Esferienze col CI Li e Ag NO , . 



I. 



., , . molecolare ,. ^, ,. . 

 Soluzione .- ^ di CI Li, 20 ce. 



£, , . molecolare ,. , .,„ „^, 

 Soluzione — ^ di AgNO., 20 ce. 



Se la durata dell'esperienza è brevissima (1 minuto) si forma lo 



strato al solito posto, che è caratteristico per le soluzioni — -, cioè in 



grande vicinanza della linea mediana, dal lato dell'Ag NO3 , ma al di 

 là di questo primo precipitato, dal lato del CI Li non tarda a comparirne 

 un altro. Questo presenta un aspetto grigio pallido ed una costituzione 

 omogenea (fig. 24, Tav. I). Il nuovo precipitato si arresta un poco al 

 di là della linea mediana, dal lato di CI Li, e da questo punto fino al mar- 

 gine della gelatina corrispondente alla soluzione di Litio si incontrano 

 dei granuli disseminati irregolarmente e più meno numerosi. 



Se l'esperimento viene di molto prolungato (2, 3 ore) si ottiene 

 la precipitazione del CI Ag nella vaschetta del CI Li e nel tempo istesso 

 si ha la comparsa di un precii)itato assai denso nerastro ed omogeneo 

 in tutto il tratto che prima era occupato da granulazioni isolate 

 (fig. 25, Tav. I). 



