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In questo caso iiui abbiamo realizzate lo soluzioni deirequimoleco- 

 laiità poiché il cloruro di bario bivalente è stato diluito del doppio 

 rispetto al sale monovalente di argento. 



Se si lasciano ora reagire i due sali fra loro per pochi minuti si 

 osserva che la linea di precipitazione si forma verso il mezzo della 

 sezione, pur restando nel ijuadrante corrispondente all' Ag NO., come 



avviene di regola colle soluzioni ' monovalenti (fig. 9, Tav. IH). 



Talora dal lato del CI2 Ba e più precisamente ad ".. dello spessore 

 della gelatina si forma un'altra stria assai ristretta e nettamente cir- 

 coscritta (fìg. 10, Tav. III). Noi non sappiamo a quale causa sia dovuto 

 nn tale sdoppiamento, ma è probabile che abbia attinenza coi fenomeni 

 di dissociazione, col differente peso molecolare dei due sali l'uno 

 dei quali (Cl^Ba) pesa 208, l'altro invece solo 169. Nelle considerazioni 

 generali avremo occasione di tornare su questo argomento e alloia cer- 

 cheremo di darne la spiegazione ricorrendo alle attuali teorie snila dif- 

 fusione e dissociazione. 



Oltre a queste strie tutta quanta la gelatina, a i)aitire dall'estremo 

 limite corrispondente al Gl'Ea fino a raggiungere la parte mediana 

 della sezione ed anco al di là di questa, è disseminata di grannlazioni 

 oscure (fig. 10, Tav. IH). 



Qualche rara stria di precipitazione si nota dal lato del Cl-'Ba in 

 corrispondenza della linea di pi'ecipitazione. 



Perdurando l'esperienza si ottiene l'ispessimento del precipitato 

 dal lato del CI" Ba, ma raccreseimento non è notevole, poiché si arresta 

 ad una certa distanza dal margine del preparato (ad '/.s circa della 

 sezione). Esso è spesso striato e notevolmente più denso in corrispon- 

 denza del margine che si va accrescendo (fìg. 11, Tav. III). 



II. 



_ , . molecolare ,.„,., r. 

 Soluzione — di CMja, 2(i ce. 



Soluzione :^ di AgNO, , 20 ce. 



molecolare 

 IcT 



A causa della natura molecolare della soluzione bivalente di CP Ba 

 si ha nn numero doppio di molecole di CI rispetto a quelle di Ag. Per 

 ciò noi vediamo che il primo accenno di precipitato si forma in mag- 

 gior vicinanza del limite della gelatina corrispondente all'Ag No., di 

 quanto avvenga colle soluzioni normali di CPBa (fìg. 14, Tav. III). Il 

 precipitato si ispessisce dal lato dell'AgNO^ e dopo lo ore di reazione 

 invade anche la cassetta contenente questo sale. A partire dal punto 



