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Se si esporta col cianuro di potassio il cloruro d'argento si osserva 

 che i cristalli di solfato di bario arrivano fino al limite del precipitato 

 od anco penetrano per un brevissimo tratto, ma in scarsa quantità e 

 sotto forma di tini aghi, nella zona che era occupata precedentemente 

 dal ClAg (Fig. 11, Tav. IV). 



Se si lasciano reagire fra loro per 24 ore i due sali il precipitato 

 di solfato di bario diventa straordinariamente abbondante e compatto 

 in taluni tratti della gelatina per cui costituisce un certo ostacolo alla 

 diffusione. Come conseguenza di ciò si ha per risultato che il precipi- 

 tato di ClAg anziché accrescersi dal lato dell'Agi SO; nei punti di mag- 

 gior accumulo del SO^ Ba si ispessisce invece dal lato del CP Ba for- 

 mando un ammasso granulare che cementa fra loro i cristalli di BaSOj 

 (fig. 12, Tav. IV). 



Alcune volte si osservano delle anomalie nella precipitazione dovute 

 a scarsa formazione del CI Ag, o a dispersione accentuata del SOj Ba, 



Nelle sezioni praticate tangenzialmente al margine libero della ge- 

 latina i tratti in cui il precipitato di ClAg ha invaso la zona occupata 

 dai cristalli di SO^ Ba appaiono neri, mentre quelli impregnati unica- 

 mente da SO^ Ba si mostrano grigiastri (fig. 13, Tav. IV). 



II. 



„ , . molecolare ,. ^,„„ 

 Soluzione — — di Cl-Ba, 2i» ce. 



^ , . molecolare ,. . 



Soluzione di Ag., SO,, 20 ce. 



Il primo a comparire è il precipitato di Ag CI che si forma a 

 circa 'i^ dello spessore della gelatina dal lato dell'Ag^SO^ (fig. 16, Tav. IV) 

 per accrescersi di poi verso il Cl-Ba nel tempo istesso che si va di- 

 videndo in due porzioni l'una delle quali, striata, guarda verso la soluzione 

 di S(.)^Ago l'altra omogenea e nera. Il precipitato di solfato di bario co- 

 mincia al limite in cui cessa quello di Ag CI (un po' al di là della linea 

 mediana dal lato del Cl-Ba) e si arresta prima di aver raggiunto il 

 margine della sezione dal lato del Cl'Ba (fig. 14, Tav. IV). Se si esporta 

 il cloruro d'argento col cianuro di potassio si osserva che il precipitato 

 di SO,Ba invade anche per un certo tratto la zona che prima era occu- 

 pata del ClAg (fig. 15, Tav. IV) 



III. 



^ , . molecolare ,. ^,o .„ ^ 

 Soluzione — -— — di CI- Ba, 20 e. e. 



