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Doi)0 3 minuti si iia una sottile striscia di I Ag che occupa quasi 

 il mezzo della gelatina, pur restando nel quadrante dell'Agi SOj (fig. 30, 

 Tav. IV). 



Perdurando a lungo l'esperienza si osserva clie raccrescimento del 

 precipitato di joduro di aigento ha luogo dal lato corrispondente al 

 P Ba. Il precipitato si sdoppia allora in due strati che rimangono conti- 

 gui, l'uno bruno nerastro rivolto verso la soluzione di I-Ba, l'altro gial- 

 lastro che arriva sino al primo punto di formazione del I Ag (fig. 31, 

 Tav. V). La massa di lAg si arresta ad una certa distanza dal limite 

 della gelatina corrispondente .all' PBa. 



Il precipitato di solfato di bario invade qui la benda oscura sopra 

 accennata, come si può osservare esportando il sale d'argento col cia- 

 nuro di potassio, ed anzi forma uno straterello continuo di cristalli 

 quasi nel mezzo della stessa. Il resto del deposito di SO^ Ba forma 

 delle pile disposte radialmente nella sezione in quel tratto della gela- 

 tina rimasto trasparente dal lato dell' I-Ba (fig. 32, Tav. IV). 



Col joduro di bario e solfato di argento non si ottiene più una 

 separazione cosi netta dei due precipitati essendovi una parziale sovrap- 

 posizione del solfato di bario al joduro di argento. Però il solfato di 

 bario, come nel caso di CI- Ba reagente sull'Ag- SO^, si forma pure dal 

 lato del Ba I-. Se noi esaminiamo poi il punto di incontro del I coll'Ag 

 troviamo che esso corrisponde abbastanza, per posizione, alla sede del I Ag 



che si forma facendo reagire l'AgNOg -— f sopra l'INa— -^ (v. fig, 16, 



50 50 



Tav. II). 



Ciò porterebbe a ritenere che i due precipitati siano dapprima in- 

 dipendenti e solo per l'accrescimento successivo dell' lAg abbia luogo 

 alfine la loro parziale fusione. Intanto l'esperimento riesce alquanto 

 complesso pel fatto che il I Ag è assai più solubile del CI Ag. 



.IODURO DI BARIO E NITRATO DI ARGENTO. 



I. 



-, , . molecolare ,. to ■„ 

 Soluzione -— di I- Ba, 20 ce. 



_, , . molecolare ,. , ,.^,^ 

 Soluzione ■ di Ag NO, 20 e. e. 



Essendovi un'evidente inequiinolecolarità, il precipitato di I Ag oc- 

 cupa una posizione corrispondente a quella che si osserva allorché si 



usano delle soluzioni ( , ' | di un sale di Jodio monovalente in cui la 



Co) 



