gelatina, in grande vicinanza deiraraniasso principale di SO; Ba (iì- 

 gura 22, Tav. V). 



Negli esperimenti esegniti col cloruro e, nitrato di bario sul solfato 

 di potassa e di rame è risnltato che il solfato di bario che si va for- 

 mando occupa sempre pressoché la regione mediana della sezione. Ciò è 

 in accordo con quanto abbiamo osservato con altri sali dalla cui com- 

 binazione risaltava pure costituito il solfato di bario, ma si allontana 

 dai risultati che si hanno avuto trattando, ad esempio, cloruro di bario 

 coU'Ag SO; l'idrato di bario col solfato di zinco e col solfato di man- 

 ganese. Egli è probabile che in questi casi il fenomeno dello sposta- 

 mento del precipitato di solfato di bario dipenda della presenza del 

 secondo precipitato. 



d) Esperienze col solfocianafo di Ijario e solfato di rame. 



I. 



„ , . molecolare ,. ,„ , ,. 

 Soluzione — di sonato di rame. 



Soluzione — di solfocianafo di bario. 



Si formano due precipitati, l'uno di solfato di bario, l'altro di sol- 

 focianato di rame. La gelatina dal lato del solfocianato di bario rimane 

 trasparente e solo comincia a mostrarsi disseminata di qualche cristallo 

 di solfato di bario in corrispondenza della parte mediana. Il precipitato 

 di questo sale diventa abbondante al di là della linea mediana, dove 

 forma una larga benda. I cristalli di cui consta sono grandi, aghiformi, 

 e disposti col maggior asse parallelamente alla direzione della corrente 

 di diffusione. La benda di precipitazione si arresta a V3 circa dello 

 spessore della gelatina, dal lato del solfato di rame: solo alcuni cri- 

 stalli, i)arimenti disposti in serie, si avanzano lino al margine della se- 

 zione. Il precipitato lia una tinta giallastra essendo fatto non soltanto 

 da SO^ Ba, ma anche da traccie di solfocianato di rame. 



Il grosso del precipitato di solfocianato di rame trovasi raccolto 

 all'estremo limite della gelatina, dal lato del solfato di rame, la quale 

 soluzione dopo due tre ore di reazione riesce pure intorbidata. 



Per contraddistinguere i due precipitati occorre trattare le sezioni 

 coU'ammoniaca poiché questo reattivo esporta il sale di rame lasciando 

 in sito il solfato di bario. 



Il precipitato di solfocianato di rame non si forma con tanta rapi- 

 dità come quello di solfato di ijario, e ciò a causa della sua parziale 

 solubilità. 



