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Le soluzioni sono inequimolecolari poicliè l'AgNO^ è in eccesso e 

 quindi noi veJianio clie il precipitato di CI Ag si forma al di là della 

 linea mediana dal lato del ClNa. 



Se la reazione lia durato poco il precipitato di CI Ag forma sol- 

 tanto una larga zona, più oscura nel mezzo, od anche striata, la quale 

 si arresta ad una certa distanza dal limite della gelatina, dal lato del 

 ClNa. A ridosso di questo precipitato, ma dal lato della soluzione di 

 AgNO.^ si ha un ampio strato di cristalli di solfato di bario, il quale 

 oltrepassa di poco la linea mediana, od anco non la supera (figura 2, 

 Tav. VI). 



Se la reazione invece ha durato a lungo il precipitato di solfato di 

 bario diventa più denso senza tuttavia aumentare di estensione, mentre 

 il precipitato di AgCl raggiunge il limite della gelatina dal lato del 

 CI Na (fig. 3, Tav. VI). 



I due precipitati sono quindi distinti, ed il fenomeno appare ancora 

 più manifesto se si fa agire il cianuro di potassio sulla sezione (fig. 4, 

 Tav. VI). 



II. 



„ , . normale ,,,-^ ,^ , , normale ^^ o/-. -.a 



Soluzione — -^r — ClNa 10 e. e. -j-soluz. — -- — K SO^ lOc.c. 



_, , . normale , ,, _ , ^ , , normale „ ,.,^ , , . 



Soluzione — -j — AgNO. 10 e. e. +soluz. — — — BaCNOg),, lOcc. 



Qui si ha una perfetta equimolecolavità tra l'Ag e il CI per cui il 



precipitato di CI Ag si forma nel posto ordinario, vale a dire a V3 circa 



della gelatina dal lato del AgNOj come avviene appunto nei casi di solu- 



. . normali ^, . , , ., mxT • 1, 



zioni — — — . L accrescimento ha luogo verso il ClNa, ma non e molto 

 ^u 



sensibile (fig. 5, Tav. VI). 



II precipitato di SO^ Ba comincia un po' al davanti di quello di 

 CI Ag dal lato dell'AgNOg per terminare al di là della benda di AgCl, 

 dopo di aver oltrepassato la linea mediana. Esso appare sotto forma 

 di cristalli che diventano più grossi e più stipati in vicinanza della 

 zona di precipitazione dell'Ag NO3 (fig. 6, Tav. VI). 



Adoperando il cianuro di potassio si può rilevare che anche la 

 zona occupata dal CI Ag è piena di cristalli di SO^ Ba, per cui i due 

 precipitati non si possono considerare come indipendenti e separati 

 (fig. 7, Tav. VI). 



Intanto se si prende in considerazione la posizione del solfato di 

 bai'io si trova che essa corrisponde pressoché esattamente a quella che 



è proprio delle soluzioni "'^^^ di (NOs). Ba reagente col K,SO, (fi- 



