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reazione dei due joiii attivi, ciò clie determina forse una leggera pertur- 

 bazione nel cauiniino dt^lla soluzione. 



Nel caso nostro il punto d'incontro delle soluzioni -—- di CI K 



e IK reagenti suU'Ag NO3 è pressoché uguale a quello che si ottiene 

 facendo reagire isolatamente IK sopra l'AgNOj, il CI K sopra l'AgNO,. 



8." Se i due sali associati sono in concentrazione maggiore ri- 

 spetto al terzo sale determinano la formazione di precii>itati che si 

 accrescono verso la soluzione di quest'ultimo. 



9.° Una netta divisione dei precipitati non si ha (juaudo le due 

 soluzioni associate contengono degli elementi che siano attivi sopra 

 l'identico elemento del terzo sale. Cosi ad esempio operando con I e CI 

 entrambi attivi e precipitabili col terzo elemento rappresentato da Ag 

 non si ha una netta seiiarazioue dei due precipitati 



All'opposto si può facilmente separare i due precipitati quando gli 

 elementi dei sali associati reagiscono su elementi differenti del terzo 

 sale. Cosi ad esempio se si fa reagire Cu SO^ e AgNO, su Cl^ Ba aven- 

 dosi qui una reazione del SOj sul Ba indipendente da quella dell'Ag 

 sul CI (mentre pelle precedenti esperienze si aveva una reazione asso- 

 ciata degli elementi CI e I sull'Ag) la separazione dei precipitati si 

 ottiene facilmente per mezzo della diluzione di uno dei sali. 



10° Quando i precipitati sono associati si può quasi sempre di- 

 stinguerli per la posizione che ognuno di essi occupa rispetto all'al- 

 tro, per la forma, il colore per le reazioni che danno. 



Esperienze con cine soluzioni saline inequimolecolari, per volume, fra loro, 

 ma che associate danno ima soluzione equimo/ecolare rispetto ad mia 

 terza colla quale si combinano dando luogo a due sorta di precipitati. 



I. 



Soluzione — — Ag NO, (4 molecole). 



e, , . TTr molecolare ,„ , , , , , ^, -.^ molecolare 

 Soluzione I K r-~ (3 molecole) -|- soluz. CI K 



100 ' ' ■ 100 



(1 molecola). 



Il precipitato si forma a Vn-'/t dello spessore della gelatina dal lato 

 dell'AgNOj e appare prevalentemente costituito da lAg (fig. 33, Tav. VII) 

 come lo dimostra il suo colore giallastro. L'ispessimento ha luogo dal 

 lato delle soluzioni associate ed in poche ore raggiunge il mai'gine della 

 gelatina di questo lato. La grossa benda di precipitato clie in tal guisa 

 si forma appare giallastra e grossolanamente striata dal lato del clo- 

 ruro-joduro, mentre dal polo opposto è sfumata (fig. 32, Tav. VII) 



