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II. 



CI 1 • 1- » xrrw molecolare 



Soluzione di Ag NO3 — (4 molecole). 



Soluzione di IK (3 molecole) — h soluzione CI K (1 mo- 



, , molecolare 

 lecola) - 



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Il precipitato si forma pressoché nella linea mediana (fig.34,Tav.VII). 

 Il precipitato di ClAg è parzialmente separato da quello di lAg poiché 

 forma come l'orlo della massa di precipitazione dal lato dell'AgNOj. 

 Dopo un po' di tempo il precipitato di I Ag diventa molto robusto e 

 si ispessisce dal lato dei sali associati. Al davanti del precipitato di 

 Ag CI si ha spesso una stretta benda sfumata. 



III. 



„ , . molecolare ,. , ^^^ .„ , , ^ 

 Soluzione di Ag NO3 (3 molecole). 



e , . molecolare ,. t t^ /r. 1 1 ^ , 1 • mol. ,„ ^^ 

 Soluzione — di I K (2 molecole) -|- soluzione — — CI K 



(1 molecola). 



Si forma il primo accenno di precipitato quasi a metà della gela- 

 tina dal lato dell'Ag NO, ed il medesimo è in grande parte formato 

 da lAg (fig. 35, Tav. VII). Dopo un po' di tempo compare pure il pre- 

 cipitato di CI Ag e questo si stratifica a ridosso del precedente dU lato, 

 però, dei sali associati. 



Questo secondo precipitato costituisce un'ampia zona che rapida- 

 mente annerisce alla luce. Durando a lungo l'esperienza alla benda di 

 CIA se ne aggiunge un'altra formata probabilmente di I Ag la quale 

 arriva fino al bordo della sezione delia parte dei sali associati. Questo 

 precipitato è giallo striato (fig. 36, Tav. VII) e nelle maglie circoscritte dai 

 cristalli di I Ag di cui consta si trovano sparsi dei granuli di CI Ag. 



IV. 



o 1 • j ivTrv molecolare ,„ , , ^ 

 Soluzione Ag NO3 (3 molecole). 



o 1 • T T- molecolare , , , , , , . molec. ,.„ ^^ 

 Soluzione I Iv — (l molecola) + soluzione CIK 



(2 molecole). 



Si forma il primo accenno di precipitato quasi a metà della gela- 

 tina dal lato dell'.^gNO, (fig. 7, Tav. VIII) e ben tosto si ispessisce per 



