Ili — 



I due precipitati sono adunque nettamente separati (fig. 47, Ta- 

 vola Vili) e ciò va ascritto al fatto clie dal lato dell'AgSOi si ha un 

 eccesso da SOi rispetto al Ba. 



II. 



Soluzione —- di Ag^ SOj 



molecolare 



"lOO" 

 molecolare 



Soluzione _^:i:ii:^^^^ ai CPBa + CI K gr. 0,0148 gr. (pari a 2 



molecole). 



Anche qui vi ha un notevole spostamento del precipitato di CI Ag 

 dal lato dell' Ag SO, ('/i circa dello spessore della sezione) essendovi 

 un eccesso di CI (4 atomi) rispetto all'Ag (fig. 48, Tav. Vili). Per 

 questa ragione il precipitato si accresce anche dal lato dell' Ag SO^ . 



Il precipitato di solfato di bario si forma in un punto più centrale 

 che nell'esperimento precedente e la sua posizione corrisponde appunto 

 al caso in cui si abbia CP Ba e Ag- SOj in soluzioni equimolecolari 

 come lo sono difatti (fig. 49, Tav. Vili). 



I due precipitati sono anche qui separati, come si può dimostrare col 

 cianuro di potassio che esporta tutto quanto il ClAg (fig. 50, Tav. Vili). 



III. 



Soluzione °°°'!qq^ — di Ag^ SO, -f gr. 0,0348 di K^ SO, (pari a 



2 molecole). 



. molecolare ,. ,,,,,_ 

 Soluzione ~— di Cl-Ba. 



Qui si ha un eccesso di SO, rispetto al Ba, equimolecolarità in- 

 vece fra il CI e l'Ag. 



II precipitato di CI Ag si forma a circa '/4 della gelatina dal lato 

 dell'Agi SO, (fig. .51, Tav. Vili), vale a dire nella posizione corrispon- 

 dente alle soluzioni — r^ equimolecolari. 



Per quanto liguarda il BaSO, occori'e notare innanzitutto che il 

 SO, è in quantità eccessiva rispetto al Ba e quindi corre con maggiore 

 velocità di questo. Ciò porta come conseguenza che il solfato di bario 

 non si forma nella gelatina o compare al margine della membrana 

 dal lato del CI- Ba. 



Il precipitato di ClAg cresce verso la soluzione di Cl'Ba occupando 

 da questa parte tutta la gelatina (fig. 52, Tav. Vili). Esso consta di tre 

 strati; uno granuloso rivolto verso la soluzione del Cl-Ba, uno centrale 



