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Riassunto. — L'unica conclusione clie si può tiane dalla tabella 

 che abbiamo compilalo sulla velocità relativa dei joni che costitui- 

 scono le soluzioni poste fra loro a reagire, può essere espressa nel 

 senso che vi ha un accordo talora perfetto, talora marcatissimo fra i 

 valori trovati sperimentalmente e quelli ottenuti col calcolo. L'accordo 

 poi è anche soddisfacente riguardo ai corpi poco dissociati, se per questi 

 si ha cura di tener conto dei valori che ci offre il calcolo della mole- 

 cola intera. 



Un tale risultato ci porta ad affermare che la legge di Graham 

 sulla diffusione dei gas si verifica anche per le soluzioni, e tanto più 

 esattamente quanto (liù dissociati sono i sali disciolti, dimodoché si può 

 concludei'e che In vclocilà di d/ff'iisione dei Joni in soliuioìie è in ragione 

 inverna della radice quadrata del loro peso. Qualoi'a poi si abbiano sali 

 pochissimo dissociati la stessa conclusione vale purché si prenda in 

 considerazione il peso della molecola, anziché quello dei iuui. 



Il fatto appare in particolar modo evidente se si esaminano quei 

 corpi che combinandosi fra loro danno dei precipitati insolubili e ca- 

 paci di formarsi anche quando le soluzioni formatrici sono estremamente 

 diluite. Questo caso si verifica coi cloruri fatti reagire coi sali di ar- 

 gento. 



All'opposto i risultati si allontanano alquanto dalla legge allorcliè 

 si tiatta di corpi che combinandosi fra loro danno origine ad un com- 

 posto capace di restare alquanto a lungo in soluzione, o non completa- 

 mente insolubile. In questo caso le divergenze dei risultati sono dovute 

 alle difficoltà che si affacciano allnrchè si vuole stabilire esattamente 

 il punto d'incontro e non già ad un comportamento alquanto diverso 

 delle soluzioni. 



Un altro fenomeno non meno importante che si rileva dalle nostre 

 esperienze si è quello che riflette la posizione del setto allorché si im- 

 piegano differenti sostanze aventi Io stesso june. Se noi passiamo in ri- 

 vista i differenti cloruri, siano essi monovalenti, siano b valenti, che 

 hanno reagito coU'Ag NO., in soluzioni equimolecolari troviamo costan- 

 temente che il setto (presupposto invariabile la lunghezza del cilindro 

 di gelatina) occupa lo stesso posto. Le insignificanti variazioni che si 

 hanno impiegando le differenti sostanze dipendono sia dalle difficoltà che 

 si incontrano allorché si tratta di stabilire esattamente il punto di in- 

 contro, sia da altre cause. 



Interessantissimo poi ci appare il fatto che quando si hanno due 

 soluzioni ca[iaci di dare due precipitati, questi sono quasi sempre sepa- 

 rati e occupano ciascuno il posto corrispondente alla relativa velocità 

 di diffusione dei singoli joni. 



