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La posizione dei precipitati è pertanto fissa tanto che si adoperino 

 soluzioni molecolari, che normali, decinormali decimolecolari, centinor- 

 mali e via dicendo. 



Quando i corpi sono piuttosto complessi occorre — per stabilire il 

 punto d'incontro teoricamente — calcolare la velocità dei corpi ritenendo 

 gli stessi come non dissociati. Alcuni potrebbero in tal caso obbiettare, 

 6 giustamente, che i corpi che noi consideriamo come non dissociati lo 

 sono invece debolmente, ma l'obbiezione non ha più valore se si con- 

 sidera che negli esempi in qnestione, siccome si ti'atta di sostanze le 

 quali non danno immediatamente origine ad un composto insolubile quando 

 si incontrano, il risultato sperimentale si riferisce unicamente all'in- 

 contro di grandi masse di soluzione sulle quali è trascurabile la parte 

 che può prendere nel jirocesso di precipitazione l'aliquota dissociata dei 

 due componenti. In altre parole il punto di incontro trovato sperimen- 

 talmente ci dà il valoie della velocità relativa dei composti non disso- 

 ciati che reagiscono fra loro. Perchè fosse palese la velocità dei joni 

 dissociati, occorrerebbe che la precipitazione avvenisse non si tosto essi 

 si incontrano, ciò che è solo possibile nel caso che i composti reagendo 

 fra loro diano luogo alla formazione di un corpo squisitamente insolu- 

 bile come è, ad esempio, il cloruro d'argento. 



Non è nostro intendimento tuttavia dare ai nostri risultati un va- 

 lore maggiore di quello che hanno, e tanto meno intendiamo affermare 

 che all'atto pratico, la legge di Graham sia l'unico fattore che regoli 

 la diffusione. Altre cause influiscono pure sul fenomeno (resistenza del 

 mezzo, attrito molecolare, grandezza delle molecole, ecc.), ma queste, a 

 quanto pare, agiscono cosi debolmente nei nostri esperimenti da permet- 

 terci di rilevare che la diffusione delle soluzioni è un fenomeno che ha 

 una grandissima analogia con quello che si riferisce alla diffusione dei 

 gas i)ei quali pure si deve tener conto dell'attrito e delle altre cause 

 perturbatrici. 



N. Il punto di incontro e l'iiiequi molecolari ti\. 



Nelle precedenti pagine noi abbiamo riportato tre serie di esperi- 

 menti intesi a dimostrare che aumentando la concentrazione di una 

 delle soluzioni, mentre si mantiene immutato il valore molecolare del- 

 l'altra non si riesce a spostare il punto d'incontro verso la .soluzione 

 meno concentrata. Per completare la ricerca e rendere più evidente il 

 fenomeno noi aggiungeremo qui una tabella nella quale accanto ai valori 

 trovati in ogni singolo esperimento vengono collocati quelli calcolati. 



II lettore potrà così dalla comparazione dei dati comprendere me- 



