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veduto, in debole misura sulla velocità di diffusione. Non possiamo 

 però tacere che le ricerche in proposito sono alquanto contradditorie, 

 come risulta dalla rassegna storica che abbiamo fatto dell'argomento. 

 Queste sono le principali conclusioni cui siamo giunti coi nostri 

 studi sulla diffusione. Le stesse oltre all'aver messo in evidenza alcune 

 particolaiità, ancor poco note del fenomeno, hanno anche contribuito, 

 osiamo sperarlo, a dare una giusta interpretazione di alcuni fatti stati 

 enunciati, ma non discussi dai no.stri predecessori, o da questi posti in 

 rilievo sotto una luce differente. 



Nella parte assegnata alla storia dell'argomento si è fatto rile- 

 vare: a) che il Sache e Vernon hanno dimostrato che le sostanze iso- 

 morfe hanno uguale velocità di diffusione; ò) che il Graham mise in 

 rilievo come nella diffusione di piìi composti disciolti in proporzioni 

 equimolecolari si riesca talora a tiovare ugual quantità di differenti joni 

 allo stesso livello del liquido in cui ha luogo la diffusione; e) che infine 

 pili di un autore ha assodato : 



1.° che nella dialisi ha spesso luogo la decomposizione dei com- 

 posti disciolti ; 



2.° che i sali doppi non esistono come tali nelle soluzioni ; 



3.° che l'HCl diffonde più rapidamente nell'acqua contenente un 

 composto del CI anziché in quella distillata. 



Orbene tutte queste differenti osservazioni riescono oggi spiegate 

 quando si ammette che nella diffusione può aversi non solo la joniz- 

 zazione, ma persino una parziale emancipazione dei singoli joni, come 

 è stato da noi posto in evidenza. 



I risultati a cui siamo stati condotti dallo studio della diffusione 

 col metodo della gelatina ci hanno condotto ad estendere le nostre ri- 

 cerche — le quali dapprima erano limitate ai cloruri ed ai sali d'ar- 

 gento — anche ad altri composti. Si è perciò esperimentato coi fer- 

 rocianuri, coi solfocianuri, coi solfati, cogli idrati, coi cromati e via 

 dicendo, ma le reazioni che tutti questi composti hanno mostrato si pre- 

 sentarono il pili delle volte cosi polimorfe e variabili che non ci hanno 

 permesso di arrivare a qualche conclusione relativamente al modo di 

 comportarsi delle molecole e dei joni nel processo della diffusione. Solo 

 per quanto riguarda i precipitati dovuti ai solfati abbiamo potuto os- 

 servare che le loro posizioni ed i loro rapporti con altri precipitati 

 (dovuti a doppia decomposizione) sono in più o meno diretta connes- 

 sione colla costituzione molecolare delle sostanze da cui i precipitati 

 stessi traggono la loro origine. 



Egli è probabile infntti che l'inversione che ha luogo nella dis- 

 sociazione dei precipitati allorché si fanno reagire assieme Ag., SOi e 



