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della gelatina è costituito da uno strato di cristalli di solfato di bario 



e da una benda di CI Ag. 



Fig. 3. La stessa. Il precipitato di solfato di bario non si estende, mentre qucdlo 



di Ag CI ha invaso tutta la gelatina dal lato del CI Na. 



, 4. La stessa dopo il trattamento col cianuro di potassio, che ha esportato 



l'Ag CI lasciando in sito il BaSOj. 



e CI 1 • normale ^, »t <r, , o i • normale „^ ,^ , , 

 „ 5. Soluzione — CI Na 10 ce. + Soluzione ;- — SO4 K, lU e. e. 



„ , normale , „„ ,„ . „ , . normale /„„ 1 „ ,„ 

 Soluzione -r AgNO^ 10 ce + Soluzione ^^^ INO, Ba 10 e. e. 



Dopo pochi minuti si ha precipitazione di CI Ag nella parte normale 



per la soluzione -yp- e la formazione di solfato di bario pure al posto 



normale. 

 , 0. La stessa dopo parecchie ore. 

 „ 7. La stessa dopo l'esportazione del precipitato di AgCl. Il precipitato di 



Ba SO4 occupa anche la zona che prima era impregnata di Ag CI. 



odi- T"- c</-> normale! ,, , . /..^ \ _ normale ., . . 



„ 8. Soluzione Kj SO4 -r — . Soluzione NO3 Ba — — . Il precipi- 

 tato dà SOi Ba occupa la posizione che si è osservata nelle esperienze 

 indicate colle fig. 5, 6 e 7 della Tav. VI 



, 9. Soluzione Ko SO4 — —- — 5 e. e. + Soluzione ClNa-^5c.c. Soluzione 



BallSIOsj — j^r- — 5 C.C + Soluzione Ag NO3 7^ 5 ce. Precipitato 



di CAg. 



„ 10. La stessa dopo parecchie ore. Il precipitato granulare di Ba SOj si forma 

 al limite della gelatina dal lato dell'AgNOg e arriva fino a '/s circa 

 dello spessore della gelatina dallo stesso lato- Il precipitato invece di 

 cloruro di Ag comincia sotto forma di una benda nera dal lato del- 

 l'AgNOa e invade dall'altro lato tutta quanta la gelatina disponen- 

 dosi sotto forma di granuli. 



, 11. La stessa dopo l'esportazione del CI Ag col cianuro di potassio. 



12. Soluzione -—- CI K + 1 5 gr. KNO3. Soluzione -j^AgNOs^^ + 1-5 gr. 



KNO3. Il precipitato si forma a circa '/s dello spessore della gelatina 

 dal lato dell'Ag NO, . 

 , 13. La stessa dopo 3 ore. Il precipitato di CI Ag si è ispessito dal lato del 

 CI K invadendo, da questa parte, tutta la gelatina. 



14. Soluzione — CI K. Soluzione AgNO^ ^ f 1.5 gr. KNO3. Il precipi- 

 tato si forma nel luogo ordinario e si accresce fino a raggiungere la 

 parte mediana della gelatina. 

 , 15. La stessa dopo 3 ore. 



, 16. Soluzione — CI K + 1.5 gr. K NO3 ■ Soluzione ^ Ag NO3 . Il precipi- 

 tato si forma a '/s dello spessore della gelatina dal lato dell'Ag NO3. 



„ 17. La stessa. Il precipitato di Ag CI si arresta un po' al di là della linea 

 mediana dal lato del CI K. 



