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specie e dello stadio di sviluppo della pianta; per i semi usammo in- 

 vece l'acqua ossigenata a concentrazioni variabili dall' 1,8 "/o al 3,6 '%, 

 una soluzione di formolo all' 1 "/o, o una miscela di cloruro mercurico 

 all'I •>/„ e di acido cloridrico all' 1 °/o \ 



Anche la durata dell'immersione nella soluzione sterilizzatrice va- 

 riava a seconda della specie e delle condizioni delle piante e dei semi ^. 



Affinchè la sterilizzazione fosse piii che possibile completa, ogni 

 recipiente che doveva contenere, circondare o coprire le culture, veniva 

 tenuto in autoclave a 120° per 1 ora, e quando ciò non era possibile 

 per il volume del recipiente, si otteneva la sterilizzazione per mezzo 

 di lavaggi con sublimato corrosivo all' 1 "/(, e con acqua distillata ste- 

 rilizzata. 



Anche il liquido nutritizio e la sabbia adoperata venivano steriliz- 

 zati, separatamente, in autoclave. 



La sterilizzazione dell'aria che circolava entro i palloni e le cam- 

 pane si otteneva riempiendo di bambagia sterilizzata il rigonfiamento 

 della tubulatura adducente l'aria in ciascun recipiente, come si vede 

 nella tav. IX e nella fig. 2. 



Disposizione delle culture. — I procedimenti da noi seguiti nelle 

 esperienze furono diversi, e cioè: 



I." In substrato nutritivo sterilizzato, ed esente d'azoto, venivano 

 poste spore di funghi, di alghe e di felci, gemme di piante acquatiche, 

 bulbilli di felci e propaguli di epatiche, allo scopo di osservarne gros- 

 solanamente lo sviluppo in queste condizioni. 



L'aria, prima di entrare nelle campane a perfetta tenuta d'aria, ve- 

 niva privata dei composti azotati e del pulviscolo atmosfeiico secondo 

 il metodo già descritto. E poiché da una piccola spora di fungo e da 

 una cellula algosa si riusciva ad ottenere un tallo composto di centi- 

 naia di cellule ed avente diversi millimetri di superficie, era logico 

 dedurne che la sostanza azotata del nuovo tallo non poteva essere tutta 

 data dalla quantità d'azoto estremamente piccola contenuta nella spora 

 e nelle cellule algose preesistenti. Lo stesso dicasi per i propaguli e 

 per le gemme delle piante acquatiche da noi scelte. Questo metodo, 

 assai semplice, limitato unicamente all'osservazione dello sviluppo defi- 

 nitivo degli organi ottenuti nelle suddette condizioni, quantunque non si 

 basi su dati analitici quantitativi, ha già di per sé un non piccolo valore. 



' CUa.mici.ìn, Giizs. Cliiiii. lUtl. ISOS, vi, <!S5. — Pbiìitaboscu e Eos.so, Staz. 

 speri/lì. (igv/r. ital., li.»Oy, xLii, 5. 



^ Per maggiori ])artii>olari vedere : E. Mameli e G. Pollacci, Metodo di 

 sterilizzazione di piante rirc ecc. (Atti Acc. Lincei, xix, ser. 5", fase. 9), llHn, 



