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rati) furono eseguite su organi giunti a peifetto sviluppo (preferendo 

 sempre i più tipici ed i più grossi, e scartando gli immaturi), usando 

 a tale scopo culture recenti e bene sporificate, fatte in un buon ter- 

 reno nutritivo (pappa di pane) ed alla temperatura dimostratasi più 

 favorevole. Inoltre avverto che ognuna delle cifre riportate rappresenta 

 sempre la media di almeno due determinazioni. 



Il rilievo dei caratteri morfologici più fini (e quindi visibili solo con 

 ingrandimenti maggiori), e la misurazione delle singole parti del micelio 

 e dei corpi fruttiferi, vennero fatti su preparati a fresco. Non occorre dire 

 che il prelievo dalle culture del materiale da usarsi per fare preparati 

 era eseguito con aghi di platino sterilizzati, e colle debite precauzioni 

 asettiche. Questo materiale proveniva sempre, come sopra Jio accennato, 

 da culture bene sporificate (e non da culture appena all'inizio della spo- 

 rificazione, come, secondo me a torto, consigliano molti Autori). 



Per ogni cultura, facevo almeno due preparati: uno destinato a 

 porre in evidenza i caratteri, dirò co.si, d'insieme (che nell'esame at- 

 traverso la provetta non avevo potuto esaminare a forte ingrandimento), 

 l'altro adibito sopiattutto a lasciarmi vedere (e misurare) le particola- 

 rità degli organi fruttiferi. — Per allestire i preparati della prima specie, 

 io prendevo il materiale verso il margine della zona sporificata (dove 

 la maturazione è meno avanzata)^ lo immergevo per qualche secondo in 

 un vetrino d'orologio contenente acido acetico diluito (a occhio: circa 

 1-2 parti d'acido acetico glaciale ed 1 parte d'acqua distillata), e poi 

 lo posavo con garbo in una goccia di glicerina diluita posta sopra un 

 portaoggetti: coprivo (senza premere) e guardavo. L'acido acetico, 

 com'è noto, fissa (fino ad un certo punto!) i conidi al loro posto. — 

 Pei preparati del secondo genere, il materiale veniva preso nella parte 

 bene sporificata della cultura, e poi, coll'ago di platino, era portato in 

 un vetrino d'orologio contenente dell'alcool (generalmente usavo alcool 

 a 9.5''). Qui lo distaccavo dall'ago di platino per mezzo d'un comune 

 ago da dilacerazioni: poi con la punta di questo lo comprimevo dolce- 

 mente contro il vetro, imprimendogli dei movimenti (non troppo ener- 

 gici) di va e vieni, che producevaiio il distacco delle spore, le quali 

 restavano cosi sospese nell'alcool, intorbidandolo. Quando tale intorbi- 

 damento diveniva eccessivo (come avviene talora coi peniciìU) ricam- 

 biavo l'alcool una o due volte. Il micelio cosi privato della massima 

 parte delle spore veniva allora portato nella solita goccia di glicerina 

 diluita, nella quale esso, essendo imbevuto d'alcool, per le note ragioni 

 di contrasto fra le tensioni superficiali dei due liquidi si distendeva 

 perfettamente da sé, risparmiandomi quelle manovre di distensione e 

 di dilacerazione a mano che non di rado compromettono, per la loro re- 



