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über hat der Kern ausserhalb des Meristems eine deutliche, manchmal 

 streckenweise eingebuchtete Kernraembran und ein strängiges, ungleichförmig 

 vertheiltes Gerüstwerk, dem nicht die Fähigkeit innewohnt, das im Farbstoff- 

 gemisch dargebotene Blau so leicht aufzunehmen oder so energisch festzu- 

 halten wie das feinkörnige Chromatin des meristematischen Kerns (Tafel III, 

 Fig. 2). Im Vergleich zu diesem letzteren erscheint der in den Dauerzustand 

 übertretende Kern substanzarm. Aber es hat sich doch weniger die Quantität 

 des» Kerninhalts verändert, als seine Qualität; die zahllosen winzigen dem 

 feinen Gerüstwerk der Meristemkerne eingebetteten Körnchen suchen wir 

 ausserhalb des Meristems vergebens; auf ihrem Vorhandensein oder Fehlen 

 beruht die Gesammtfärbung des Kerns. Diese Körnchen sind aber, wie 

 Färbung und Verhalten bei der Karyokinese übereinstimmend zeigen, die 

 nucleinhaltigen Kernbestandtheile, vielleicht überhaupt Nucleinkörner selbst. 



Auf diese ungemein ch iracteristischen Umänderungen des Kcrninhaltes 

 bei der Hyacinthenwurzel hat schon Frank Scliwarz ') hingewiesen. Die 

 Koth-Blau-Färbung giebt uns ein Mittel an die Hand, diese Unterschiede der 

 Kerne im Meristem und im Dauergewebe ebenso bequem wie drastisch nach- 

 zuweisen und im Entstehen zu verfolgen. Es wurden beispielsweise auf 

 einem Objectträger Schnitte durch den ganzen Meristemkegel und das an- 

 stossende Streckungsgewebe und solche aus ausgewachsenen Wurzelstücken 

 zusammen aufgeklebt und gefärbt; und hier, wo ein verschiedenartiges Ein- 

 wirken der färbenden Medien ganz ausgeschlossen war, erschienen die Kerne 

 theils fast rein blau (Fig. 1), theils violett oder selbst rosenroth (Fig. 2). 

 Das spärliche Nuclein im GerUstwerk der Kerne des Dauergewebes vermag 

 nämlich den blauen Farbstoff kaum festzuhalten, wenn die meristematischen 

 Kerne schon blau überfärbt werden. So zeigt die Farbreaction das Alter 

 der Kerne und damit der Zellen an, oder genauer, lehrt uns, ob die Zellen 

 einer regen Vermehrung fähig sind oder nicht. 



Die Meristemkerne weisen in der Hyacinthenwurzel eine wechselnde Anzahl 

 von Kernkörperchen auf. Wo diese Zahl klein ist (1 - 2), sind die Nucleolen 

 auffallend gross; sind mehr Nucleolen vorhanden, so füllen sie gleichfalls, 

 zusammengenommen, einen nicht unerheblichen Theil des Kernraumes aus. 

 Alle Nucleolen mit Ausnahme der kleinsten liegen in besonderen Höfen, 

 scheinbar inhaltsfreien, meist genau kugeligen Räumen. Man kann diese 

 als Kernvacuolen bezeichnen, wenn auch eine eigene Vacuolenwand nicht 

 zu beobachten ist; es werden die Nucleolenhöfe vielmehr nur von dem sich 

 hier besonders verdichtenden Kernmaschenwerk umgrenzt. Selten gelingt 

 es, Fädchen oder Fibrillen aufzufinden, die den Nucleolus mit den Kern- 

 maschen in Verbindung setzen (Fig. 1); gleichwohl muss das Kernkörperchen 

 in seiner scheinbar schwebenden Lage wohlbefestigt sein, da es auch bei dem 

 Fixiren und Einbetten, trotz des verschiedenen specifischen Gewichtes der 



1) Die morphologische und chemische Zusammensetzung des Protoplasnia's 

 (Cohu's Beiträge zur Biologie der Pflanzen, V, pag. 82 ffj. 



