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die Entwickelungsgeschichte der Kernfäden: von Anfang an sind die Nuclein- 

 körnclien Knotenpunkten des Lininnetzes eingebettet (Textfigur 4a); in 

 diesen liegend vereinigen sie sich zu den Scheiben (4 b u. c), deren Linin- 

 hüllen noch dadurch besonders deutlich werden, dass von ihnen die feinen 

 Querbrücken ausgehen, welche die benachbarten Stränge mit einander ver- 

 binden; und vermuthlich verliert der Kernfaden seine Lininscheide niemals, 

 was zum Theil daraus zu schliessen ist, dass die Segmente bei ihrer später 

 erfolgenden Längsspaltung deutlich eine hyaline Trennungszone zeigen, die, 

 da sie sich schwach rosa färbt, kein Nuclein sein kann, sondern wieder 

 aus Lininmasse bestehen muss. Ueberhaupt möchte ich glauben, dass bei 

 den Umlagerungen in den sich zur Theilung anschickenden Kernen nur 

 das Linin active Bewegungen zeigt, während das Nuclein passiv bewegt 

 wird; ist jedoch einmal die Kernwandung geschwunden, so werden die 

 weiteren Bewegungen im Kernraum wohl meist auf das Konto des kino- 

 plasmatischen Fadenapparates zu setzen sein. 



Nach den Figuren Guignard's (Nouvelles etudes, Tafel XII) bildet der 

 Kernfaden bei Lilium Martagon anfangs ein vielverschlungenes, krauses 

 Band, das sich erst später glättet und dann seine Zusammensetzung aus 

 Scheiben von Chromatin und Linin erkennen lässt. Bei der Hyacinthe ist 

 der Verlauf der umgekehrte: bei ihrer Bildung sind die Kernfadenstücke 

 ziemlich gestreckt und deutlich geschichtet, später wird der Kernfaden 

 dünner, länger und dabei wellig verschlungen*); hierbei werden die Quer- 

 scheiben undeutlicher. Erst im Dispirem treten die Scheibchen wieder 

 mehr hervor (Figur 9 Tafel II), dann sieht man eine Wiederherstellung der 

 zarten Querbrücken zwischen den Knotenpunkten der sich auflösenden Fäden 

 (entsprechend der Textfigur 4, c); die reihenförmige Anordnung der immer 

 kleiner werdenden Nucleinkörper erscheint mehr und mehr undeutlich, das 

 Lininnetz wird gleichförmiger; kurz, es wird der ganze Kreis der Um- 

 wandlungen rückwärts durchlaufen, den wir oben bei der Bildung des Kern- 

 fadens verfolgt haben. 



Was endlich das Verhalten der Nucleolen bei der Kerntheilung an- 

 geht, so verdient auch dieses hier eine kurze Erwähnung. A. Zimmer- 

 mann hat kürzlich mit Hülfe der Blau-Roth-Färbung gezeigt"^), dass ungleich 

 häufiger, als man früher annahm, die Nucleolen bei der Karyokinese nicht 

 gleich aufgelöst werden, sondern mehr oder minder lange erhalten bleiben. 

 In mehreren Fällen konnte Zimmermann erweisen, dass die Nucleolen 

 bei der Mitose zertheilt und ihre Stücke in das Cytoplasma ausgestossen 

 wurden, wo sie bis zur Beendigung der Theilung liegen blieben. Zimmer- 

 mann hält es für sehr wahrscheinlich^), dass die während der Karyokinese 



1) Diese Reihenfolge hatte ich auch früher an den Kernen in der Samenknospe 

 der Hyacinthe festgestellt (vgl. Cohn's Beiträge V, Tafel XVI, Fig. 8, 9). 



2) Beiträge zur Morphologie und Physiologie der Pflanzenzelle, Baud II, Heft 1, 1893. 



3) 1. c. pag. 31. 



