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vorbereitenden Kerns beginnt der Nucleolus sich zu verkleinern, indem seine 

 Masse abschmilzt und in Lösung offenbar aus dem Kernraum herausgeführt 

 wird. Der Auflösungsprocess erfolgt von der Peripherie des Nucleolus aus, 

 selten jedoch gleichmässig, meist local in Einschnitten und Furchen stärker, 

 als an den dazwischen liegenden Theilen, sodass der Nucleolus zuerst 

 rissig wird und dann in eine verschiedene Anzahl (2 — 4) eckiger Stücke 

 zerlegt wird, welche sich endlich ganz isoliren; ein solches Theilstück ist 

 in Figur 8 gezeichnet. Der Auflösungsprocess schreitet an diesen Stücken 

 nun meist so energisch fort, dass im Moment, wo die Spindelfasern in die 

 Kernhöhle eindringen, jede sichtbare Spur von Nucleolarsubstanz verschwunden 

 ist. — In derjenigen Serie von Wurzeln, deren abweichendes Verhalten 

 oben schon erwähnt wurde, erfolgte die Zerklüftung und Auflösung des 

 Nucleolus viel langsamer, sodass bei dem Seilwinden der Kemmembran noch 

 bedeutende Nucleolarreste vorhanden waren. Anfangs lagen diese in dem 

 Spindelraum, später gelangten sie seitlich aus diesem heraus in das Cyto- 

 plasma. So zeigt unsere Figur 10 (Tafel II) zwei stattliche Nucleolarreste 

 ausserhalb der Kernspindel; trotz ihrer Dimensionen verrathen sie aber leicht, 

 dass sie in Auflösung begriffen sind, da sie sich nur noch blassrosa färben. 

 Schliesslich verschwinden sie ganz. 



Das Wiederauftreten der Nucleolen erfolgt während des Ueberganges 

 der Diasterfigur in das Dispirem, zu einer Zeit, wenn die Tochterkernan- 

 lagen noch offen sind (d. h. keine Kernmembran besitzen). Die Nucleolen 

 erscheinen in den Bogengängen zwischen den sich rückbildenden Kernfaden- 

 segmenten; ihre Anzahl ist wechselnd, aber meist gleich in den zwei 

 Schwesterkernen; ja sogar in ihrer Lage erweisen sie sich meist in dem 

 Kernpaar streng symmetrisch (Figur 9), und da, wo dies anscheinend nicht 

 der Fall ist, beruht dies wohl gewöhnlich nur darauf, dass die Kerne un- 

 gleich geschnitten sind. Wenn die Bogengänge infolge von weiterer Um- 

 bildung der Segmente in das Gerüst des ruhenden Kerns verschwinden, 

 verschmelzen die Nucleolen und erhalten ihre kugeligen Höfe. Nach erfolgter 

 Abrundung besitzt der Meristemkern gewöhnlich nur noch zwei Nucleolen; 

 jeder derselben hat einen besonderen Hof. Diese Höfe öffnen sich endlich 

 gegeneinander und verschmelzen ebenso wie die Nucleolen (Fig. 1, rechts), 

 sodass der zur neuen Theilung schreitende Kern gewöhnlich nur noch einen 

 einzigen Nucleolus hat. Thatsächlich bildet hier also die Vereinigung der 

 beiden Nucleolen den Abschluss der Karyokinese, und dieser Process erfolgt 

 erst erheblich später als die Reconstituirung des typischen Gerüstes ruhender 

 Kerne. 



Um dieselbe Zeit, wo in dem bisher betrachteten häufigsten Fall das 

 Neuauftreten der Nucleolen zwischen den Bogen der Tochterkerne zu con- 

 statiren war, finden wir bei denjenigen Wurzeln, die betreffs der Nucleolen 

 ein abnormes Verhalten zeigen, zahlreiche, aber kleine Kernkörperchen, die 

 theils in den Bogengängen, theils aber auch ausserhalb der noch offenen 

 Kerne und endlich, in geringerer Anzahl, in der Tonnenfigur zwischen den 



