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an Zahl. ,,Ich kann sogar bebaupteu, dass bei solchen Bedingungen die 

 Chromatinfäden fast ausschliesslich auf Kosten der Nucleolen sich entwickeln, 

 welche bei Vicia Faha für gewöhnlich gross sind und die Hauptquelle des 

 Chromatins darstellen'' (1. c. pag. 413). Zur Stütze des Gesagten giebt der 

 Autor die Bilder einiger Kerne aus „nüchternen" Wurzeln, die kein GerUstwerk 

 sondern nur Membranen und Nucleolen aufweisen. Diese Kerne theilen sich auch 

 und bilden dabei kurze, zu einer Kernplatte angeordnete Segmente; dass deren 

 weniger seien als in den Zellen gut ,, gefütterter" Wurzeln, geht aus den Figuren 

 keineswegs hervor. Ausserhalb der Kernplatte sind, anscheinend polwärts wan 

 dernd, die noch ziemlich grossen Nucleolarreste zu sehen: sie sind also noch nicht 

 zur Ernährung des Kernfadens zur Verwendung gelangt. Später findet 

 Lavdowsky (Fig. 58) neben dem Diaster oder Dispirem eine Anzahl aus 

 dem Nucleolus stammende Körperchen im Cytoplasma; er zeichnet 9 solche; 

 sind diese nun alle Centrosoraen, oder ist der Nucleolus, trotz der Theorie, 

 nicht zur Bildung des Kernfadens verwendet worden? 



Die Figuren Lavdowsky 's beweisen also nicht das, was sie beweisen 

 sollten und lassen sich gradezu zur Demonstrirung der entgegengesetzten 

 Ansicht heranziehen: dass nämlich die Bildung der Chromosomen unab- 

 hängig sei vom Nucleolus, Thatsächlich scheint ja in theilungsfähigen Kernen 

 der Nucleolus vom Gerüstwerk stets durch einen, wenn auch manchmal 

 kleinen Zwischenraum getrennt zu sein, ebensowenig tritt, so weit ich sehen 

 konnte, jemals eine Berührung zwischen dem Kernkörperchen und dem 

 Kernfaden (in den Prophasen und den Anaphasen) ein. Dass der Kern- 

 faden häufig schon fertig ausgebildet ist, wenn der Nucleolus sich noch 

 kaum merklich verkleinert hat, spricht ebensowenig für die Bildung des 

 Fadens aus Nucleolarsubstauz, wie die doch unzweifelhaft oft erfolgende 

 Ausstossung von Nucleolarresten in das Cytoplasma. 



Nichts desto weniger wäre es voreilig zu behaupten, dass von der 

 Substanz der Nucleolen nichts in die Fadensegmente gelangen könne. 

 Die Möglichkeit liegt vor, wenn auch von einem solchen Process mit dem 

 Mikroskop direct nichts zu sehen ist. Die Violettfärbung der Segmente in 

 den späteren Phasen der Karyokinese, auf welche ich schon früher') hin- 

 gewiesen habe, könnte auf eine Einlagerung erythrophiler Nuclearsubstanz 

 in die kyanophilen Kernfäden schliessen lassen. Ich glaube freilich, dass 

 die fragliche Erscheinung eine andere Ursache hat, nämlich die Bildung 

 einer Lininscheide um den Kernfaden aus den im Anfang und am Ende 

 der Karyokinese vorhandenen Lininbrücken (siehe oben unter Hyacintlms) ; 

 die Ausbildung einer solchen Lininscheide bedingt vielleicht zum Theil 

 auch die leicht zu beobachtende Verkürzung der Fadensegmente. Wie 

 dem auch sei, die Entscheidung der Frage, ob Nucleolarsubstauz an dem 

 Aufbau des Kernfadens betheiligt ist, muss der mikrochemischen Unter- 

 suchung vorbehalten bleiben. 



•) Cohn's Beiträge zur Biologie der Pflanzen. V, pag. 449. 



