284 



Gewebeu, ist übrigens auch bei den Meristemkernen von Psilotum die Kern- 

 wand äusserst zart und ist deutlich nur da zu sehen, wo sie nicht im Contact 

 mit dem Gerüstwerk des Kernes steht, d. h. an den Nucleolarhöfen. Immer- 

 hin kann es keinem Zweifel unterliegen, dass der ruhende Kern bei Psilotum, 

 wie wohl bei allen anderen Pflanzen, vollständig geschlossen ist. Wenn man 

 manchmal dicht neben ruhenden Kernen einen Nucleolus im Cytoplasma, 

 der aus einem leeren Hof herausgetreten zu sein scheint, vorfindet, so über- 

 zeugt man sich bei sorgfältiger Prüfung stets, dass eine künstliche Ver- 

 schiebung stattgefunden hat, die um so seltener gefunden wird, je schärfer 

 das Messer und je besser das Material fixirt und eingebettet war. 



Die Meristemkerne von Psilotum sind stark kyanophil. In nächster 

 Nähe des Scheitels verliert sich aber die Kyanophilie in den Kernen der 

 Blätter, welche, wie wir gesehen haben, ihr Wachsthum ungemein früh ein- 

 stellen. In den Blättern selbst ist es die Spitze, welche zuerst erythrophile 

 Kerne erhält; das polsterförmige Gewebe, das das Blatt trägt, behält dagegen 

 noch längere Zeit kyanophile Kerne. In den Sprossen treten erythrophile 

 Kerne erst da auf, wo die Theilungen aufhören, d. h. an der unteren Grenze 

 der wachsenden Zone. Entsprechend der späten Ausbildung des axilen 

 Gefässbündels erhalten sich im Inneren der Sprosse kyanophile Kerne länger 

 als im Rindengewebe; sie nehmen frühzeitig eine massig gestreckte Form 

 an (Fig. 22, Tafel III). Ob die Kerne der Xylemelemente ähnliche Um- 

 bildungen aufweisen wie bei den Wurzeln, ist wahrscheinlich, konnte aber, 

 da ältere Sprosstheile bei ihren sehr stark ausgebildeten Zellmembranen 

 niemals tadellos fixirt gefunden wurden, nicht einwandfrei entschieden werden. 

 Die erythrophilen Kerne von Psilotum behalten anfangs ihre gerundete 

 Gestalt bei und werden erst viel später linsenförmig. Ihr Gerüstwerk ist 

 fädiger, und die kyanophilen Körnchen, welche in erster Linie die chroma- 

 tische Reaction des Meristemkerns bedingen, fehlen ganz oder nahezu ganz. 

 Die Nucleolen werden kleiner, ihre Höfe verengen sich, ihre Zahl reducirt 

 sich gewöhnlich auf 1 — 2", ihre Lage bleibt peripherisch (Fig. 23, Tafel III). 

 Bemerkungen zur Kerntheilung von Psilotum triquetruni. 

 Die Meristemkerne von Psilotum geben ein vortreffliches Object für die 

 Untersuchung des feineren Baues der Kerne und ihrer Umlagerungen während 

 der Theilung ab. Schon bei einer Vergrösserung von 1000 sieht man an 

 allen wohlfixirten ruhenden Kernen, dass die Körnchen, in welchen der blaue 

 Farbstoff gespeichert ist, die Knotenpunkte feiner Maschen bilden, welche 

 den Kern in allen Richtungen durchziehen (Fig. 2 1 und 22, Tafel III). 

 Von den Klümpchen im Maschenwerk liegen einige der Kernwand an, andere 

 sind mit dieser durch zarte Lininfädchen verbunden. An besonders günstigen 

 Stellen ist deutlich zu erkennen, dass die Nucleinkörnchen in die Fadenmasse 

 eingebettet sind und rings von dieser umkleidet werden, so, wie es oben 

 für die Kerne der Hyacinthenwurzel angenommen wurde. — Auch die 

 Bildung des Kernfadens aus dem Gerüst des ruhenden Kerns ist bei diesem 

 günstigen Object gut zu verfolgen. Zunächt wird der Kern grobkörniger, 



