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was darauf beruht, dass die Nucleinkörnchen, meist paarweise, mit einander 

 verschmelzen. Dann erfolgt eine Verschiebung der Körner derart, dass sich 

 vielfach gekrümmte Bahnen herausbilden, in welchen die Körner in reihen- 

 förmiger Anordnung liegen; die verbindenden Lininfäden verkürzen und 

 verdicken sich ; die Querbrücken zwischen verschiedenen Fadenstücken werden 

 eingezogen (Fig. 24, Tafel III). Der Process verläuft also ebenso, wie bei 

 Hyacinthus, doch sind die Nucleinkörnchen bei Psilotum kleiner und nicht 

 (soweit man sehen kann) scheibenförmig abgeplattet. Die Fadenstücke 

 strecken und glätten sich dann und erhalten eine gegen die Kernachse 

 nahezu senkrechte Richtung sowie peripherische Lage. Ob sie endlich nach 

 Einziehung aller Querbrücken sich zu einem einzigen fortlaufenden Faden 

 vereinigen, scheint mir zweifelhaft. Soweit ich gesehen habe, waren die 

 Kernfadenstücke an ihren Enden nur durch Lininfädchen mit einander ver- 

 bunden, ohne eine engere Vereinigung einzugehen. 



Bevor wir die Segmentirung des Kernfadens betrachten, wird es sich 

 empfehlen, die Bildung der achromatischen Figur zu studiren. Auch hier- 

 für ist Psilotum ein ungemein günstiges Object, und wenn es nur gelungen 

 ist, das Material gut zu fixiren, so bietet die Verfolgung der achromatischen 

 Bildungen durchaus keine Schwierigkeiten. Die sonst so zuverlässige und 

 brauchbare K eiser 'sehe Fixage erhält die plasmatischen Structuren nur in 

 den jüngsten, noch mit dünnen Zellwänden versehenen Geweben vollständig:. 

 Ganz vorzügliche Resultate erhält man dagegen mit dem von Carnoy 

 angegebenen Gemisch von Chloroform, Alkohol und Eisessig. Niemals ergiebt 

 diese Fixage bei Psilotum auch nur die geringsten Contractioneu des 

 Protoplasmakörpers; ebenso bleiben die ungemein zarten plasraatischen 

 Fadennetze im Inneren der Zellen vollständig unverändert. Es dürfte wohl 

 zunächst die Beweglichkeit des Protoplasma's durch die Einwirkung des 

 Chloroform aufgehoben werden, worauf dann erst die Abtötung erfolgt, und 

 hierdurch jede Retraction des Cytoplasten vor dem eindringendem Gift un- 

 möglich gemacht werden. Zum genauen Nachweis der Structuren in und ausser 

 dem Kern leistet die Bordeaux-Haematoxylinfärbung vortreffliche Dienste, 

 die in den diesem Aufsatz vorangeschickten methodischen Bemerkungen 

 beschrieben ist. Handelt es sich jedoch um die Erkennung der einzelnen 

 Bestandtheile des Zellinhalts als chemischer Körper, so ist diese Tinctions- 

 methode weniger geeignet, da sie keine sehr auffälligen Farbendifferenzirnngen 

 giebt. In genügend geklärten Präparaten sind blos Nucleolen (und Centro- 

 somen) schwarz gefärbt, das Chromatin dunkelviolett, das Cytoplasma und 

 die achromatischen Fäden heller, oft röthlich. Gelegentlich findet man 

 aber auch die Nucleolen in röthlichem Ton tingirt, sie haben dann das 

 Haematoxylin bei dem Klärungsprocess zu schnell verloren, was trotz auf- 

 merksamer Behandlung der Präparate manchmal nicht zu verhindern ist. 



Der ruhende Kern hat eine beiläufig centrale Stellung in der Zelle und 

 ist durch ein System von ziemlich derben Plasmasträngen ringsum an die 

 Membran geheftet (Fig. 21, Tafel III). Diese Stränge setzen sich mit 



