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ein Abgedrängtwerden. Der Zweck dieser Kernannäheruug mag aber in 

 einer Beeinflussung des Processes der Membranbildung durch den Kern 

 gesucht werden. Wenn diese Zellwand dann fertig ist, so wird der Kern 

 durch das Cytoplasma in das entgegengesetzte Ende der Zelle geführt, wo 

 nun seine Anwesenheit vielleicht am nöthigsten geworden ist; und interessanter- 

 weise erfolgt ein Weilchen darauf wiederum ein Zurückziehen des Kerns 

 nach der Mitte der Zelle. Es wird dieses vermittelt durch einen ganz 

 ähnlichen Protoplasma- Aufbau, wie der in Fig. 5 abgebildete, nur dass 

 derselbe dieses Mal auf der entgegengesetzten Seite des Kerns, d. h. zwischen 

 diesem und der letztgebildeten Membran liegt. Dann erst wird der Kern 

 dauernd durch allseitigen Druck und Zug im Centrum der Zelle fixirt. 

 Die zeitliche Folge der einzelnen Stadien dieser beachtenswerthen Bewegungen 

 des Protoplasmakörpers ist in den Präparaten mit grosser Präcision an den 

 Kernen selbst abzulesen, weil diese zur selben Zeit ihr Gerüstwerk wieder 

 aufbauen-, sie lassen anfangs die Chromosomen noch deutlichst erkennen, 

 und in dem Masse, wie die Zeit fortschreitet, reconstruirt sich das Maschen- 

 werk auf Kosten der schwindenden Segmente. 



Das Verhalten der Nucleolen bei der Kerntheilung von Psilotum, 

 über welches die Controversen trotz der Arbeit von Humphrey noch nicht 

 als gehoben angesehen werden können, muss hier besprochen werden. 

 Zimmermann hat (1. c.) die Karyokinese im Stammmeristem und bei der 

 Sporenbildung von Psilotum untersucht und hat gefunden, dass grosse 

 Nucleolen in der Richtung auf die Spindelpole aus den sich zum Aster ge- 

 staltenden Kernen ausgestossen wurden. Dieselben waren meist nach einiger 

 Zeit unter Theilungserscheinuugen in umfangreiche, aber unregelmässig be- 

 grenzte Brocken umgewandelt, welche neben der Theilungsfigur lagen und 

 im Cytoplasma noch nachzuweisen waren, wenn die Neubildung von Nucleolen 

 im Dispirem schon erfolgt war. Zimmermann vermuthete, dass diese 

 stattlichen, intensiv roth - färbbaren Klumpen im Cytoplasma (vergl. seine 

 Figuren 33 u. 34) ihre Entstehung zum Theil einer schlechten Fixirung 

 der Nucleolarmasse verdanken. Ich kann diese Vermuthung nur bestätigen, 

 da ich derartige Klumpen bei Verwendung der besser fixirenden Choroform- 

 Mischung fast niemals erhielt, jedoch häufig bei Vorbehandlung mit Sublimat- 

 Eisessig (Fig. 25, Tafel III) und Merkel'scher Flüssigkeit. Nach dem 

 Umfang der Klumpen zu schliessen, dürften sie auch kaum lediglich aus 

 Nucleolarmasse bestehen; sie stellen vielmehr offenbar Conglomerate von 

 diffus vertheilter Nucleolensubstanz mit Cytoplasma dar. 



Etwa gleichzeitig beschrieb G. Karsten (1. c.) das Austreten der 

 Nucleolen bei der Kerntheilung im Archespor von Psilotum. Resumiren 

 wir die Angaben in aller Kürze. Der ruhende Kern enthält 2 — 3 Nucleolen. 

 Nach dem Schwinden der Kernmembran treten zwei derselben an die 

 Spindelpole; das Schicksal des dritten ist unbekannt. An den Polen der 

 Kernfigur theilen sich die Nucleolen alsdann (vgl. die Fig. 5 und 7 bei 

 Karsten); es sind nun bis zum Schluss der Karyokinese an jedem Pol 



