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durch die Haematoxylintinction nach Heidenhain hervorgehoben werden. 

 Sie gleichen den Centrosomen, ihre Zahl ist aber nicht unbedeutend, nämlich 

 cc. 12 für jede Zelle. Ob und in welcher Weise sie sich bei der Karyo- 

 kinese betheiligen, gelang mir bisher nicht zu ermitteln. Einige derartige 

 Körper scheinen schon in der Centralzelle vorhanden zu sein, doch sind sie 

 hier wenig färbbar und obendrein durch den mächtigen Cytoplasten halb 

 verdeckt; sie fehlen aber anscheinend den Zellen noch früherer Generation 

 sowie den Elementen der Sporangialwand und der Tapete. Diese letzeren 

 lösen sich schon um dieselbe Zeit, wo die Sporenmutterzellen sich abzurunden 

 beginnen, aus ihrer bisherigen Lage. Die innere Schicht wandert zwischen 

 die Zellen des sporogenen Coraplexes ein, die äussere bildet mittels eines 

 von grossen Vacuolen durchsetzten Plasmas die Verbindung der Sporen- 

 mutterzellen mit der Wand des Sporangiums. Bei der Wanderung ändern 

 die Kerne ihre bis dahin abgeplattet-eirunde Gestalt und werden semmel- 

 bis hanteiförmig. Anscheinend kommen dabei auch directe Kerntheilungen 

 vor. Uebrigens gleichen diese Kerne vollständig denjenigen aus den Tapeten- 

 zellen von Osmunda (vgl. Fig. 14 u. 16, Tafel IV); wie dort sind sie mit 

 einem körnigen Gerüstwerk versehen, das den Anschein erweckt, als läge 

 der Beginn einer Karyokinese vor; auch besitzen sie viele (4 — 5) ziemlich 

 grosse Nucleolen, welche sich erst mit der Loslösung der Tapetenzellen aus 

 ihrer ursprünglichen Stelle durch Theilung und Substanzvermehrung aus den 

 anfangs vorhandenen 1 — 2 Kernkörperchen bilden. 



Das Dolichonema-Stadium hat unzweifelhaft eine ziemlich lange Dauer, 

 da es fast auf jedem Sorus-Querschnitt in mehreren Sporangien gefunden wird. 

 Die Sporenmutterzellen treten innerhalb eines Sporangium alle zur gleichen 

 Zeit in das Dolichonema-Stadium ein und halten auch in den weiteren Um- 

 bildungen gleichen Schritt. Diese bestehen darin, dass sich zunächst, wie 

 ht\ Psüotum^ die langen Kernfäden auflösen (Fig. 17, Tafel IV), und dass 

 sich aus ihrer Substanz der Spirem-Kernfaden regenerirt, welcher alsbald 

 in die Segmente zerfällt; die Kerntheilung erfolgt dann in der üblichen ver- 

 schränkten Weise. Die Sporenzellen sind anfangs halbmondförmig mit ge- 

 rundeten Enden; sie führen 1 — 2 winzige Nucleolen (Fig. 18, Tafel IV). 

 In ihrem Cytoplasma sind 2 — 4 sehr deutlich hervortretende von Höfen um- 

 gebene Körperchen zu finden, die vermuthlich Centrosomen darstellen; sie liegen 

 niemals dicht am Kern, oft sogar in ziemlich grosser Entfernung von diesem. 



Während der alsdann folgenden Bildung der Sporenmembran verliert das 

 Cytoplasma seine Färbbarkeit nahezu vollständig; der Kern hingegen, welcher 

 sich stark contrahirt, färbt sich noch lebhaft. In der halbreifen Spore ist 

 ausser dem Kern noch ein kleinerer stark gefärbter Körper bemerkbar, der 

 vielleicht durch Verschmelzung aus den Centrosomen hervorgeht und eine 

 Art Nebenkern darstellen dürfte. Ganz entsprechendes wurde auch gelegentlich 

 in den halbreifen Sporen von Psilotum gefunden. Die Verfolgung der 

 Entstehung und der ferneren Schicksale dieses Körpers bot mir jedoch bisher 

 unüberwindliche Schwierigkeiten. 



