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und darüber beträgt. Jeder Beobachter wird in diesen Fällen auf den 

 ersten Blick zugeben, dass hier durchaus gleichwerthige Zellbestandtheile in 

 Betracht gezogen worden sind. Wie die WabengrÖsse bei derselben Pflanze 

 in benachbarten Zellen schwanken kann, wurde bei Ectocarpus gezeigt, wo 

 die WabengrÖsse in den einzelnen Zellen 64, bez. 1560, bez. 7820 cb|x betrug. 



Wenn aber die Curve mit vollem Rechte von 27 000 bis zu 8 gezogen 

 werden kann, so darf dieselbe, glaube ich, unter sonst gleichen Bedingungen, 

 auch herab bis zu 1, höchstens bis zu 0,5 verlängert werden, ohne dass 

 dadurch ein Fehler begangen wird. Kleinere Waben als 1,0 resp, 0,5 cbti. 

 kommen sowohl nach Bütschli's, als nach meinen Befunden schwerlich 

 vor. Ich glaube sogar, dass man eher 1 cbfx als 0,5 jx als Minimalmaass 

 setzen kann. Die kritische Grösse in Bezug auf Strukturerkennbarkeit liegt 

 bei c. 5 cba Wabeniuhalt. 



Aber trotz aller Uebergangsstadien, trotz der Erhaltung analoger Bilder 

 wird mancher Naturforscher sich doch noch reservirt verhalten. Es 

 möge deshalb versucht werden, die Frage noch auf andere Weise zu lösen. 

 Wir wenden uns zu diesem Ende den weiterhin sichtbaren Erscheinungen 

 in der lebenden Zelle zu. In dieser Beziehung sind es in erster Linie die 

 Physoden, die durch ihr mehr oder weniger lebhaftes Hin- und Hergleiten 

 die Aufmerksamkeit auf sich lenken. Ihr Verhalten in den Zellen mit gross- 

 maschigen Lamellensystemen ist bereits beschrieben worden. Sie gleiten 

 dort stets in den Lamellen umher. Ausserhalb der Lamellen kommen sie 

 nie vor. Diese Möglichkeit ist infolge ihres ganzen Zusammenhanges mit 

 dem Plastinsystem einfach ausgeschlossen. Trotzdem erschien es^ als ob ein 

 grosser Theil der Physoden nicht den Lamellen, sondern den Wabenräumen 

 eingelagert seien. Es waren diejenigen, die in solchen Laraellen lagen, 

 welche zur Sehachse mehr oder weniger senkrecht lagen. Man sieht in 

 diesen Fällen zwar die Physoden, nicht aber die durchsichtigen Lamellen, 

 ähnlich wie in einem mit Russpartikeln versetzten Seifenschaum wohl eine 

 grosse Reihe Russpartikelchen, nicht aber die den Partikelchen als Stütze 

 dienenden Lamellen zu erkennen sind. 



Bei weiterer Beobachtung zeigt sich in den erwähnten Fällen, dass die 

 Physoden scheinbar von einer Masche in die andere gleiten und dass 

 sie hierbei über die nach unten gehende, dem Beobachter als zarte Linie 

 erscheinende Lamelle ruhig hinweggleiten. Bisweilen gleiten sie aber auch 

 in die erwähnte Lamelle hinein, um nach dem Inneren der Zelle zu gelangen. 

 Desgleichen wurde an anderer Stelle das umgekehrte Verhalten beschrieben. 

 Diese Bewegungsweise ein und desselben Organes, bald zweifellos in den 

 Lamellen, bald scheinbar in einer Masche, setzt aber ein regelrechtes Lamellen- 

 system voraus, da doch wohl nicht angenommen werden kann, dass das- 

 selbe Organ der Zelle sich bald im Zellsaft, bald in dem Plastin befinde. 

 Bei den Zellen mit grossmaschigen Schäumen lässt sich nun das Lamellen- 

 system und insbesondere das konstante Verhältniss der Physoden zum 

 Lamellensystem theils durch Contraktion des Plastinsystemes mit Glycerin, 



