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Chrotnatophorenstoff in den Chromatophoren entsteht. Wie das geschehen 

 kann, davon giebt es vom theoretischen Standpunkte aus viele Möglichkeiten, 

 von denen zwei hier angeführt sein mögen. 



Zunächst können an die lebenden PlastinmolekUle — vorausgesetzt, dass 

 wir überhaupt den BegritF Molekül auf die lebende Substanz übertragen 

 können — eine Anzahl grösserer und kleinerer, lebloser, rein chemischer 

 Moleküle angefügt werden. Die lebendige Kraft des Plastins könnte dann 

 auf diese Anhangsei übertragen werden — über das „Wie" mache ich mir 

 kein Kopfzerbrechen mehr; es ist dies ein Prozess, den ich mir auch mit 

 Hülfe der complicirtesten Schwingungen etc. nicht zu erklären vermag. — 

 Durch geeignete Auswahl der aufzunehmenden Stoffe kann das Plastinmolekül 

 heranwachsen und sich schliesslich theilen. Hiernach würde das Plastin 

 selbst der Erreger des Lebens sein. 



Im Gegensatz zu dieser Vorstellung steht aber die im Laufe der Ab- 

 handlung mehrfach hervorgehobene Beobachtung, dass zur Plastinbildung 

 der bereite individualisirte Physodenstoff verwendet wird. Letzterer geht 

 hierbei noch Veränderungen ein, was daran erkennbar ist, dass der Physoden- 

 inhalt leicht oxydirbar ist, während dies das Plastin nicht mehr ist. Es 

 liegt im Plastin eine stabile Verbindung vor, was uns auch nicht Wunder 

 nehmen kann, da das Plastingerüst als Grundlage der Zelle in der Regel 

 sehr lange erhalten werden muss. 



Auf Grund der Beobachtungen erscheint die Annahme gerechtfertigt, 

 dass das Plastin vorwiegend durch Aufnahme bereits individualisirter 

 Substanz wächst. Es fragt sich nunmehr von Neuem: Wo findet die erste 

 Individualisirung dieser Stoffe statt? Vielleicht in den Physoden, vielleicht 

 auch im Plastin, und würde dann eine Aufspeicherung nebst Weiterverarbeitung 

 in den Physoden stattfinden. Es wird dies wohl das Zutreffende sein. 

 Vielleicht aber findet dieser räthselhafte Vorgang im Kerne statt. 



Es hat sich gezeigt, dass die Physoden zwar eigentliche Trabanten des 

 Plastins sind, dass sie aber dennoch mit dem Kern in regem Austausch 

 bleiben. Die Physoden umlagern den Kern oft schaarenweise und bemühen 

 sich sichtlich mit ihm längere Zeit in direkte Verbindung zu treten. Wir 

 sahen die Physoden von ihren Wanderungen im Plastinsysteme nach kürzerer 

 oder längerer Zeit wieder zu dem Kern zurückkehren. Die Physoden können 

 so in der bequemsten Weise die nöthigen Stoffe zum Kern herbeiführen, 

 und letzterer kann diesen Stoffen die Weihe des Lebens geben. Die mit 

 den lebendigen Stoffen beladenen Physoden wandern hierauf zur weiteren 

 Arbeitsleistung in die Zelle zurück. Es würde sich so auch leicht erklären, 

 dass der Kern an den Bildungsstätten für Plastin etc., d. h. an den 

 Vegetationspunkten besonders auffällig in Erscheinung tritt. Desgleichen 

 würde die erwiesene Unersetzlichkeit des Kernes erklärlich sein. 



Die erwähnte Beobachtung kann aber auch dahin ausgelegt werden, 

 dass der Kern besonders in chemischer Beziehung thätig ist und mehr oder 

 weniger complicirte chemische Verbindungen an die Physoden abgiebt. — 



