332 RÉSISTANCE ÉLECTRIQUE DES PELLICULES DE f>AVON 



relatives pour diverses épaisseurs la polarisation n'entraîne 

 aucune erreur appréciable. En même temps que la mesure élec- 

 trique nous fîmes une détermination de l'épaisseur optique par 

 la couleur en lumière réfléchie. Comme repère des teintes nous 

 nous servîmes du pourpre de quatrième ordre. Dans la lame 

 verticale la solution de savon tendant à descendre l'épaisseur 

 diminue progressivement et les électrodes se trouvent ainsi 

 situées dans des portions de plus en plus minces jusqu'au mo- 

 ment oli elles entrent dans la tache noire. On put ainsi établir 

 la relation entre l'épaisseur décroissante et l'épaisseur élec- 

 trique correspondante. On lit usage des solutions suivantes : 



1. Solution d'oléate de soude du commerce (Kahlbaum) dans 

 la concentration de 1 : 40 avec addition de glycérine selon la 

 recette de Plateau. 



2. Solution d'oléate de soude du commerce dans de l'eau, 

 1 : 60 additionné de V4 de glycérine. 



3. Solution analogue à 1 : 7.5 avec S', de glycérine. 



4. Solution analogue à 1 : 85 avec ' 3 de glycérine. 



5. Solution d'oléate de soude fraîchement préparée et con- 

 servée dans un excicateur à vide : concentration 1 : 40 avec 

 ^ ^ de glycérine (recette de Boys^) -. 



' C.-V. Boys. Bulles de savon, traduit de l'anglais pai- Ch.-Ed 

 Guillaume, page 100. 



- Solution d'après M"e Hilda Kietz. L'oléate de soude se prépare 

 selon M'ie Rietz de la manière suivante: On mélange 282 gr. d'acide 

 oléique pur avec 40 gr. de soude caustique et on ajoute la quantité d'eau 

 distillée nécessaire pour que la solution d'oléate de soude soit de 10 ", o- 

 On chauffe ensuite au bain-marie pendant 13 à 14 heures jusqu'à ce que 

 la dissolution soit complètement terminée. Cela fait on précipite au 

 moyen d'une solution d'eau salée qui doit être absolument libre de chaux 

 et de magnésium l'oléate de soude. Ce précipité est ensuite recueilli, 

 séché dans un excicateur à vide, puis cristallisé après l'avoir dissous 

 dans de l'alcool ou de l'éthrr puis finalement séché une seconde fois 

 dans l'excicateur à vide sur de l'acide sulfurique. Jusqu'au moment de 

 l'utiliser le produit doit rester dans l'excicateur. Pour la cristallisation 

 il faut se servir d'alcool du poids spécifique 0,821 à 13' qui est capable 

 de dissoudre une partie d'oléate dans 20.6 parties d'alcool ; ou bien il 

 faut se servir d'éther qui vers son point d'ébullition peut dans 100 parties 

 dissoudre une parties d'oléate. 



Avec l'oléate ainsi préparé on i)eut immédiatement procéder à la 



