SUR UNE NAPHTO-ISOQUINALDINE 



PAR 

 Aiué PICTET et B. MANEVITCM 



La théorie prévoit l'existence de 8 bases isomériques de la 

 formule CigH^N , résultant de la condensation d'un noyau pyri- 

 dique et de deux noyaux benzéniques. Six d'entre elles ont été 

 préparées jusqu'ici, ce sont : 



L'acridine (Graebe 1870\ 



La pbénauthridine (Pictet 1889). 



Les naphtoquinoléines a et [i (Skraup 1881). 



Les anthrapyridines a et p (Pbilips 1895). 

 Les deux isomères encore inconnus, qui compléteraient la 

 série, répondent aux formules 



et 



et constituent les deux naphto-isoquinoléines a et p. 



Nous nous sommes proposé de préparer des représentants de 

 ces deux derniers types en -faisant usage du procédé général 

 d'obtention des composés isoquinoléiques que M. A Oams et 

 l'un de nous ont publié récemment '■ et qui leur a permis de 

 réaliser la synthèse de la papavériue. Ce procédé consiste, 

 on se le rappelle, à prendi'e comme point de départ V acéioplié- 

 none (ou l'un quelconque de ses produits de substitution), à 

 la transformer dans le chlorhydrate de son dérivé w-aminé, 

 CeHj-CO-CHj-NHgCl, et à chauffer celui-ci avec un acide ou 

 un anhydride organique. On obtient une acylamino-acétoj^hé- 



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