44 8UR UNE NAPHTO-ISOQUINALDINE 



tiou de Grigiiard. Le magnésium se dissout facilement dans la 

 solution éthérée de l'a-bromo-naphtaline ; on ajoute à la solu- 

 tion la quantité calculée de chlorure d'acétyle, puis de l'eau 

 glacée. Eu évaporant ensuite la couche éthérée, on obtient une 

 certaine quantité de la cétone. Mais le rendement est très 

 inférieur à celui que fournit le premier mode de préparation. 



(O-IsONITROSO-MÉTHyL-a-NAPHTYL-CÉTONE 



Nous avons suivi les indications données par Clans et Manasse^ 

 pour la préparation de l'isonitroso-acétophénone. Dans la solu- 

 tion bien refroidie de 12 gr. de sodium dans 240 gr. d'alcool 

 absolu, on introduit 100 gr. de méthyl-a-naphtyl-cétone et 

 ensuite, par petites portions, 58 gr. de nitrite d'amyle. On 

 abandonne le mélange à lui-même jusqu'à ce qu'il se soit pris 

 en une masse solide, d'un jaune rougeâtre, qui est la combinai- 

 son sodique du dérivé isonitrosé. On la filtre à la trompe, la lave 

 à l'éther et la sèche sur de la terre poreuse ; puis on la dissout 

 dans une faible quantité d'eau glacée et on ajoute le poids cal- 

 culé d'acide acétique glacial. Le dérivé nitrosé se précipite en 

 aiguilles jaune-clair; on le fait recristalliser dans l'alcool dilué. 

 Kendement 45 '^ o de la théorie. 



h' isonitroso- méthyl-a-naphtyl-cétone fond à 183°. Elle est 

 soluble dans tous les dissolvants usuels, sauf l'eau. Elle se dis- 

 sout en jaune dans les alcalis. 



Dosage d'azote: 0,1788 gr. subst. : 15,0 cm-' N (17°,728 mm.) 

 Trouvé Calculé pour CisHgNOa 



N 7,11 7o . 7,03»/ 



10 



Chlorhydrate d'od-amino-méthyl-7.-naphtyl-cétone 



Nous l'avons préparé d'après la méthode de Rupe -. On 

 fait une solution de 60 gr. de chlorure stanneux dans 100 cm^ 

 d'acide chlorhydrique concentré ; on y introduit goutte à goutte, 

 en bien refroidissant, une solution alcoolique concentrée de 



' Berichte 20, 2194. 

 - Berichte 28, 254. 



