SUR UNE NAPHTO-ISOQUINALUINE 45 



20 gr. du dérivé nitrosé. Le liquide se trouble, et le chlorostan- 

 uate du dérivé aminé se dépose sous la forme d'une masse 

 cristalline, presque insoluble dans l'eau froide, un peu plus 

 soluble dans l'eau chaude. 



On dissout ce sel dans une grande quantité d'eau bouillante 

 et l'on fait passer dans la solution un courant d'hydrogène 

 sulfuré. On sépare le sulfure d'étain par tiltration et on con- 

 centre très fortement le filtrat. Il laisse déposer par refroidis- 

 sement des aiguilles blanches et brillantes du chlorhydrate de 

 l'amino-cétone. Les eaux-mères, évaporées à sec, fournissent 

 encore une petite quantité du même sel, que l'on peut purilier 

 par cristallisation dans l'eau. Il fond entre 245 et 250° en se 

 décomposant. Rendement 45-50 7o de la théorie. 



Bomge de chlore : 0,1817 gr. subst. : 0,1201 gr. AgCl . 



Trouvé Calculé pour C,2Hi2NOCl 



Cl 16^2 7o 16,03 % 



La base libre est très instable ; lorsqu'on ajoute de la soude 

 à la solution aqueuse du chlorhydrate, il se forme un précipité 

 qui est d'abord blanc, mais devient presque immédiatement 

 rouge et résineux. 



CO-AcÉTAMINO-MÉTHYL-a-NAPHTYL-CÉTONE 



A une solution aqueuse concentrée du chlorhydrate qui vient 

 d'être décrit, on ajoute quelques gouttes de potasse et quelques 

 gouttes d'anhydride acétique, et on agite vigoureusement, tout 

 en refroidissant extérieurement avec de la glace. Cette opé- 

 ration est répétée jusqu'à ce que la solution ne rougisse plus 

 par une nouvelle addition de potasse. Il se forme alors un 

 dépôt de cristaux, ou d'une huile qui se solidifie très rapide- 

 ment. On tiltre, dissout le dépôt dans un peu d'alcool, ajoute 

 beaucoup d'eau et extrait par l'éther. Celui-ci laisse par éva- 

 poration un résidu solide, que l'on fait recristalliser dans 

 l'alcool dilué. 



h'acétamino-méthyl-napJityl-cétone forme de jolies paillettes 

 incolores, insolubles dans l'eau, facilement solubles dans les 



