4G SUR UNE NAPHTO-ISOQUINALDINE 



autres dissolvants ; leur point de fusion est situé à 103°. Ren- 

 dement 80-85 7o. 



Analyse: 0,1921 gr. Subst. : 0,5195 gr. CO2; 0,1017 gr. H2O. 

 Trouvé Calculé pour C^HisNOa 



C 73,75 % 74,01 7o 



H 5,88 5,73 



OJ-AcKTAMINO-MÉTHYL-a-NAPHTYL-CARBINOL 



4 gr. de l'acétamino-cétone sont dissous dans 40 cm^ d'al- 

 cool ; on chautt'e à 70-75° et on ajoute par petites portions, dans 

 l'espace de 1 V„ heure, 70 gr. d'amalgame de sodium à 3 ^o. 

 On maintient la solution neutre, ou très légèrement acide, par 

 additions successives d'acide acétique glacial. On sursature 

 ensuite par une solution diluée de carbonate de soude, ce qui 

 précipite le carbinol ; on extrait celui-ci par l'éther et on le fait 

 cristalliser plusieurs fois dans le benzène. Il forme de petites 

 aiguilles blanches, facilement solubles dans l'alcool, l'éther et 

 l'acétone, moins facilement dans le benzène et l'éther de 

 pétrole, et insolubles dans l'eau. Point de fusion 145-146°. 

 Rendement 1,5 gr. 



Analyse: 0,1461 gr. subst.: 0,3915 gr. CO,; 0,0889 gr. HoO. 

 Trouvé Calculé pour C14H13NO2 



C 73,09 7o 73,36 Vo 



H 6,76 6,55 



a-NAPHTO-ISOQUINALDINE 



On mélange 1 gr. du carbinol avec 5 gr. d'anhydride phos- 

 phorique et 15 cm' de xylène dans un ballon muni d'un réfrigé- 

 rant à reflux ; on chautte à l'ébullition, pendant 10-15 minutes, 

 dans un bain d'acide sulfurique. L'anhydride phosphorique se 

 gonfle et devient jaune, puis brun. Ou décante la solution xylé- 

 nique encore chaude et on traite le résidu avec précaution par 

 l'eau, oii il se dissout entièrement. Pour débarrasser cette 

 solution aqueuse des gouttelettes de xylène qu'elle tient encore 

 en suspension, on la fait passer par un filtre mouillé, ou on la 

 fait bouillir quelques instants ; puis on ajoute un excès de car- 



