NOTES SUR LES AZOMÉTHINES 



KT LES 



COLORANTS A.ZOiQXJES 



PAR 



Cainille-G. VEKÎTET 



(Résumé d'une thèse de doctorat présentée à l'Université de Genève) 



I. Sur quelques Azométhines dérivées des diamines aromatiques 



Les azométhines, aussi nommées bases de Schift' ou aniles, 

 sont des corps résultant de l'action des aldéhydes aromatiques 

 sur les aminés primaires aromatiques, toutefois, comme nous 

 le verrons plus loin, la condensation de ces aldéhydes avec les 

 aminés ne donne pas dans tous les cas l'azométhine cherchée 

 ou du moins l'azométhine normale qui doit se former par élimi- 

 mination d'une ou plusieurs molécules d'eau, suivant que l'on 

 opère avec des mono- ou des diamines. Ce sont le plus souvent 

 des corps colorés qui peuvent même être colorants. Ces proprié- 

 tés proviennent de la présence dans leur molécule du groupe 

 chromophore — N = CH— nommé azométhine et dont les deux 

 valences libres sont reliées à des noyaux aromatiques. L'exa- 

 men de ce groupe nous amène forcément à comparer les 

 azométhines aux azoïques, caractérisés par le chromophore 

 — N = N — et dont elles dérivent par remplacement d'un atome 

 d'azote par le groupe méthine CH. Taudis que les azoïques les 

 plus simples sont déjà fortement colorés et que leurs dérivés 

 sont de vrais colorants, les dérivés azométhines correspondants, 

 du type de la beuzylidène-aniline, sont beaucoup moins colorés 

 et ne peuvent avoir aucun emploi pratique comme colorants. 

 Elles se scindent, en etïet, avec la plus grande facilité en 



