NOTES SUR LES AZOMÉTHINES, ETC. 149 



leurs constituants sous l'action des acides, des alcalis et même 

 de l'eau. L'azobenzène, comparé à la benzylidène-aniline, 

 montre combien la substitution d'un CH à un N du groupe 

 azoïque diminue la coloration et la stabilité; le premier est 

 jaune-orangé, le second jaune-clair presque blanc. Remplaçons 

 enlin deux atomes d'azote par deux groupes méthines et nous 

 aurons un corps incolore, le stilbène, C^Hj — CH = CH — CgH,. 

 Les principaux représentants de la classe de corps sus-citée 

 préparés jusqu'à présent se ramènent à deux chromogènes qui 

 sont jaune-clair; ce sont : 



H 



-C = N- 



benzylidène-aniline 



H H 



_C = N-<: \-N = C- 



di-benzylidène-p-phénylène-diamine 



On peut se représenter les autres membres de cette classe 

 comme en dérivant par remplacement de l'hydrogène du noyau 

 par des groupes auxochromes. 



L'étude de l'influence des différents groupes, tels que OH, 

 NH,, NO;, etc., sur la coloration des azométhines a démontré 

 d'une façon générale que la présence du groupe nitro dans le 

 composé aldéhydique provoque une augmentation de colora- 

 tion, l'influence du groupe diméthylamido est plus faible pour 

 des positions correspondantes. La présence des auxochromes 

 OH et N(CH3); dans le composant aminé augmente de même 

 la coloration, cette action est prépondérante pour le groupe 

 ^(CHg),. ' 



Il n'y a jusqu'à présent que quelques cas où l'on ait pu obte- 

 nir des dérivés de diamines comme la p-phénylènediamine, la 

 benzidine, etc., avec une seule molécule d'aldéhyde. Barzy- 

 lowsky - en signale un, dérivé de la benzine et de la paranitro- 



* Ann. Chim. Phys. 8« Série, 533. 

 -' J. E. 23, 68. 



