150 NOTES SUR LES AZOMÉTHINES 



beuzaldéhyde, mais sa constitution ne semble pas nettement 

 définie. Nous verrons dans la suite quelque cas de ce genre. 



N=C-<: >-N0., 



H 



-NO, ou 



Comme nous l'avons signalé plus haut, la condensation de 

 l'aminé et de l'aldéhyde ne donne pas toujours une azométhiue 

 normale, mais quelquefois des produits d'addition colorés, 

 comme c'est le cas, par exemple, pour les produits de conden- 

 sation des trois nitro-benzaldéhydes : ortho, meta et para, avec 

 l'ortho et le p-amido-phénol lorsque l'opération se fait dans 

 des conditions normales. D'une façon générale, on a constaté 

 que la présence d'un groupe acide est défavorable à l'élimina- 

 tion d'eau dans des condensations de ce genre. A côté de ces 

 produits d'addition on obtient dans certains cas des produits 

 non homogènes où l'on trouve deux corps de couleur différente. 

 Manchot ' a démontré d'une façon certaine que ce sont là des 

 phénomènes d'isoméi-ie; cet auteur a constaté que par l'action 

 de certaines o-oxyaldéhydes, comme l'aldéhyde salicylique, 

 l'aldéhyde para-homo-salicylique, l'a-aldéhyde du ,3-naphtol sur 

 les aminés ou leurs dérivés, comme l'éther éthylique de l'acide 

 paramido-benzoïque, l'aniline, le paramido-phénol, on obtenait 

 des azométhines de deux couleurs différentes, avec des points 

 de fusion et des réactions ditïérentes, tandis que si le groupe 

 OH de l'aldéhyde est éthérifié, il n'obtient qu'une seule modifi- 

 cation. Il en a conclu qu'il y avait là un phénomène d'isomérie 

 provenant de l'hydrogène du groupe hydroxyle et il a attribué 

 à la modification la plus foncée la forme quiuonique et à la n\o- 



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